西药模拟练习题

一、单选题

　　1、复凝聚法制备微囊的最基本条件是

　　A.在一定条件下，两种成囊材料带有相同电荷

　　B.在一定条件下，两种成囊材料带有丰富的相反电荷

　　C.在一定条件下，两种成囊材料能发生聚合

　　D.在一定条件下，两种成囊材料能发生脱水凝聚

　　E.在一定条件下，两种成囊材料能生成溶解度小的化合物

　　2、微囊的质量评价不包括

　　A.囊形与粒径

　　B.微囊中药物的含量

　　C.囊材对药物的吸附率

　　D.载药量与包封率

　　E.微囊中药物的释放速率

　　3、下列哪种附加剂可以延缓微囊对药物的释放

　　A.PEG类

　　B.液体石蜡

　　C.植物油

　　D.硬脂酸

　　E.泊洛沙姆

　　4、几种常用的囊材形成的囊壁释药速度的顺序是

　　A.聚酰胺>明胶>乙基纤维>苯乙烯>马来酐共聚物

　　B.明胶>乙基纤维>苯乙烯-马来酐共聚物>聚酰胺

　　C.乙基纤维>明胶>苯乙烯>马来酐共聚物>聚酰胺

　　D.苯乙烯>马来酐共聚物>聚酰胺>乙基纤维>明胶

　　E.马来酐共聚物>聚酰胺>乙基纤维>明胶>苯乙烯

　　5、不能作固体分散体的材料是

　　A.PEG类

　　B.微晶纤维素

　　C.聚维酮

　　D.甘露醇

　　E.泊洛沙姆

　　6、下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的

　　A.药物在固态溶液中是以分子状态存在

　　B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在

　　C.固体分散体可以促进药物的溶出

　　D.固体分散体存在老化的缺点

　　E.简单低共熔混合物中，药物以微细晶体分散于载体中

　　7、下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的

　　A.分子态>无定形>微晶态

　　B.无定形>微晶态>分子态

　　C.分子态>微晶态>无定形

　　D.微晶态>分子态>无定形

　　E.微晶态>无定形>分子态

　　8、不属于固体分散技术的方法是

　　A.熔融法

　　B.研磨法

　　C.凝聚法

　　D.溶剂-熔融法

　　E.溶剂法

　　9、下列叙述中错误的是

　　A.药物与乙基纤维素形成固体分散体，药物的溶出加快

　　B.在共沉淀物中，药物以无定形(非晶态)状态分散于载体材料中

　　C.水溶性药物采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢

　　D.固体分散体的载体有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等

　　E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用

　　10、下列叙述中错误的是

　　A.熔融法是将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却

　　B.共沉淀物是由固体药物与载体以恰当比例而形成的非结晶性无定形物

　　C.固体分散体的类型有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物

　　D.常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等

　　E.固体药物以分子状态分散于载体中，称为固态溶液

　　11、下列关于包合物的叙述错误的为

　　A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成包合物

　　B.包合过程是化学过程

　　C.主分子具有较大的空穴结构

　　D.客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应

　　E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成的分子囊

　　12、β-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的

　　A.5个

　　B.6个

　　C.7个

　　D.8个

　　E.9个

　　13、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

　　A.共沉淀物

　　B.低共熔混合物

　　C.微囊

　　D.物理混合物

　　E.包合物

　　14、单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是

　　A.囊芯物的分散

　　B.凝聚

　　C.聚合

　　D.固化

　　E.粘连

　　15、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是

　　A.凝聚剂

　　B.稳定剂

　　C.阻滞剂

　　D.增塑剂

　　E.稀释剂

　　16、制备微囊时，相分离法要求

　　A.在液相中进行

　　B.在气相中进行

　　C.在固相中进行

　　D.在液相和气相中进行

　　E.以上都可以

　　17、微囊的制备方法不包括

　　A.凝聚法

　　B.液中干燥法

　　C.界面缩聚法

　　D.改变温度法

　　E.薄膜分散法

　　18、可生物降解的合成高分子材料为

　　A.聚乳酸

　　B.阿拉伯胶

　　C.聚乙烯醇

　　D.甲基纤维素

　　E.聚酰胺

　　19、B型明胶的等电点为

　　A.3.8～6.0

　　B.7～9

　　C.4.7～5.0

　　D.5～7.4

　　E.3～8.9

　　20、下列关于药物微囊化后特点的叙述中错误的是

　　A.微囊化可提高药物的稳定性

　　B.通过微囊制备技术可使液体药物固体化

　　C.减少药物的配伍禁忌

　　D.微囊化后可使药物起速释作用

　　E.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

　　21、对囊材的要求不正确的叙述为

　　A.无毒、无刺激性

　　B.能与药物缩合有利于囊的稳定性

　　C.能与药物配伍

　　D.有适宜的黏度、渗透性、溶解性等

　　E.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物

　　22、关于药物微囊化的特点叙述错误的是

　　A.掩盖药物的不良气味及味道

　　B.提高药物的释放速率

　　C.缓释或控释药物

　　D.使药物浓集于靶区

　　E.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

　　23、下列关于微囊的叙述错误的是

　　A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术

　　B.微囊由囊材和囊芯物构成

　　C.囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂

　　D.囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料

　　E.微囊的粒径大小分布在纳米级

二、配伍选择题

　 A.聚酰胺

　　B.苯乙烯

　　C.巴西棕榈蜡

　　D.PVP

　　E.明胶

　　<1>、延缓微囊中药物释放的附加剂

　　<2>、释药速度快的微囊材料

　　A.共沉淀法

　　B.乳化-固化法

　　C.溶剂-非溶剂法

　　D.逆相蒸发法

　　E.滴制法

　　<3>、制备固体分散体

　　<4>、制备软胶囊

　　<5>、制备微型胶囊

　　A.盐析固化法

　　B.逆相蒸发法

　　C.单凝聚法

　　D.熔融法

　　E.饱和水溶液法

　　<6>、制备固体分散体

　　<7>、制备环糊精包合物

　　<8>、制备微囊

　　A.山梨酸

　　B.环糊精

　　C.海藻酸钠

　　D.聚乙二醇4000

　　E.可可豆脂

　　<9>、水性凝胶基质

　　<10>、具有包合作用的材料

　　<11>、固体分散体载体材料

三、多选题

　　1、添加哪些材料影响微囊中药物的释放

　　A.硬脂酸

　　B.蜂蜡

　　C.十六醇

　　D.明胶

　　E.海藻酸钠

　　2、包合物的验证方法是

　　A.透射电镜法

　　B.顺磁共振法

　　C.X-射线衍射法

　　D.相溶解度法

　　E.热分析法

　　3、关于包合物的正确的叙述是

　　A.药物的结构与基团性质影响药物的包合

　　B.无机药物一般不适宜用环糊精包合

　　C.非极性的脂溶性药物不易被包合

　　D.非解离药物比解离药物更易包合

　　E.β-环糊精的空穴大小不适宜包合药物

　　4、溶解性能优于β-环糊精的β-环糊精衍生物有

　　A.甲基-β-环糊精

　　B.羟丙基-β-环糊精

　　C.葡萄糖基-β-环糊精

　　D.乙基-β-环糊精

　　E.羟乙基-β-环糊精

　　5、难溶性的载体材料包括

　　A.有机酸类

　　B.乙基纤维素

　　C.聚丙烯酸树脂类

　　D.聚维酮类

　　E.脂质类

　　6、固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括

　　A.水溶性载体材料提高药物的可润湿性

　　B.载体材料保证了药物的高度分散性

　　C.载体材料对药物有抑晶性

　　D.脂质类载体材料形成网状骨架结构

　　E.疏水性载体材料的黏度

　　7、固体分散体的水溶性载体材料是

　　A.EC

　　B.PVP

　　C.PEG

　　D.CAP

　　E.胆固醇

　　8、药物在固体分散体中的分散状态是

　　A.胶态

　　B.微晶

　　C.分子态

　　D.缔合体

　　E.无定形

　　9、固体分散体的类型有

　　A.低共熔混合物

　　B.物理混合物

　　C.共沉淀物

　　D.固体溶液

　　E.络合物

　　10、固体分散体的类型有

　　A.低共熔混合物

　　B.物理混合物

　　C.共沉淀物

　　D.固体溶液

　　E.络合物

　　11、下列哪些属于固体分散物

　　A.低共熔混合物

　　B.复方散剂

　　C.共沉淀物

　　D.固体溶液

　　E.液体溶液

　　12、PEG6000可用作

　　A.固体分散体载体

　　B.微囊材料

　　C.胶囊中增塑剂

　　D.片剂润滑剂

　　E.栓剂基质

　　13、包合物的验证方法是

　　A.HPLC法

　　B.透析法

　　C.离心法

　　D.热分析法

　　E.X-射线衍射法

　　14、包合物的制备方法有

　　A.饱和水溶液法

　　B.研磨法

　　C.冷冻干燥法

　　D.喷雾干燥法

　　E.凝聚法

　　15、适宜制成包合物的药物的条件是

　　A.无机药物最适宜

　　B.药物分子的原子数大于5

　　C.熔点大于250℃

　　D.相对分子质量在100～400之间

　　E.水中的溶解度小于10g/L

　　16、环糊精包合物在药剂学中常用于

　　A.降低药物的刺激性与毒副作用

　　B.防止挥发性成分的挥发

　　C.调节药物的释放速度

　　D.制备靶向制剂

　　E.避免药物的首过效应

　　17、将药物制成环糊精包合物后，在药剂学上的应用有

　　A.可增加药物的稳定性

　　B.可增加药物的溶解度

　　C.可遮盖药物的苦臭味

　　D.液体药物固体化

　　E.促进挥发性药物的挥发

　　18、微囊的质量评价包括

　　A.囊形与粒径

　　B.药物含量

　　C.崩解时限

　　D.载药量和包封率

　　E.药物释放速率

　　19、影响微囊中药物释放的因素有

　　A.pH值的影响

　　B.药物的稳定性

　　C.附加剂的影响

　　D.囊壁的理化性质

　　E.制备微囊时的工艺条件

　　20、影响微囊中药物释放的因素有

　　A.微囊的粒径

　　B.囊壁的厚度

　　C.药物的性质

　　D.附加剂的性质

　　E.溶出介质的离子强度

　　21、微囊中药物的释放机制有

　　A.囊壁的破裂与溶解

　　B.囊壁的消化与降解

　　C.扩散或沥滤

　　D.囊壁两侧的渗透压差

　　E.离子交换作用

　　22、影响微囊中药物释放的因素有

　　A.介质的pH值

　　B.制备工艺条件

　　C.剂型

　　D.附加剂

　　E.药物的溶解度

　　23、关于复凝聚法的叙述错误的是

　　A.两种带相反电荷的高分子材料在溶液中凝聚成囊

　　B.阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖适用于复凝聚法制备微囊

　　C.不需要固化即可得到微囊

　　D.适合于水溶性好的药物

　　E.适合于难溶性的固态或液态药物

　　24、下列哪几种为化学法制备微囊的方法

　　A.单凝聚法

　　B.改变温度法

　　C.多孔离心法

　　D.辐射交联法

　　E.界面缩聚法

　　25、下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法

　　A.复凝聚法

　　B.液中干燥法

　　C.空气悬浮法

　　D.辐射交联法

　　E.溶剂-非溶剂法

　　26、属于半合成高分子囊材的是

　　A.CMC-Na

　　B.CAP

　　C.PVA

　　D.PLA

　　E.MC

　　27、属于天然高分子囊材的是

　　A.壳聚糖

　　B.羟丙甲纤维素

　　C.明胶

　　D.聚酰胺

　　E.聚乳酸

　　28、对囊材的要求正确的是

　　A.无毒、无刺激性

　　B.不影响药物的含量测定

　　C.与药物无亲和性

　　D.可生物降解

　　E.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物

　　29、囊芯物包括下列哪些成分

　　A.药物

　　B.稳定剂

　　C.稀释剂

　　D.增塑剂

　　E.阻滞剂

　　30、药物微囊化的特点是

　　A.使液体药物固体化，便于应用与存贮

　　B.使药物浓集于靶区

　　C.减少复方药物的配伍变化

　　D.调节药物的释放速度

　　E.提高药物的稳定性

答案部分

　　一、单选题

　　1、B 2、C 3、D 4、B 5、B

6、B 7、A 8、C 9、A 10、A

　　11、B 12、C 13、E 14、B 15、A

16、A 17、E 18、A 19、C 20、D

　　21、B 22、B 23、E

　　二、配伍选择题

　　<1>、C < 2="">、E

<3>、A < 4="">、E <5>、C

<6>、D < 7="">、E <8>、C

<9>、C <10>、B <11>、D

　　三、多选题

　　1、ABC 2、CDE 3、ABD 4、ABC 5、BCE

6、ABC 7、BC 8、ABCE 9、ACD 10、ACD

　　11、CD 12、ADE 13、DE 14、ABCD 15、BDE

16、ABC 17、ABCD 18、ABDE 19、ACDE 20、ABCDE

　　21、ABC 22、ABDE 23、CD 24、DE 25、ABE

26、ABE 27、AC 28、ABE 29、ABCE 30、ABCDE