   1.Prolonged OS of Patients Exposed to Weekly Paclitaxel and Bevacizumab: Impact of the Cross-Over in the IFCT-1103 ULTIMATE Study Cortot, AB; Abs OA11.01; Oral Session 暴露于每周紫杉醇和贝伐单抗的患者的长期OS：IFCT-1103 ULTIMATE研究中的后续交叉影响
 2.Atezolizumab as 1L Therapy for Advanced NSCLC in PD-L1–Selected Patients: Updated ORR, PFS and OS Data from the BIRCH Study Garassino, M; Abs OA03.02; Oral Session Atezolizumab 在基于PD-L1筛选的NSCLC患者一线疗效更新：来自BIRCH的ORR，PFS，OS数据 BIRCH（NCT02031458）是在一线及多线治疗的晚期NSCLC患者中，以Atezo单药1200mg ，IV，Q3W进行单药治疗的单臂II期临床研究，患者接受PD-L1筛选（ventana IHC SP142） 结果：中位随访14.6个月，在TC3或IC3患者中未达到中位OS，在TC2 / 3或IC2 / 3（ITT）（≥5％的肿瘤细胞（TC）或肿瘤浸润性免疫细胞（IC）表达PD-L1）的患者中为20.1个月; INV评估的ORR分别为32％和24％（表）。此外，突变EGFR（n = 13）的ORR为31％，野生型EGFR患者（n = 104）为20％，突变KRAS（n = 33）为27％，野生型KRAS患者为21％ n = 67）。没有观察到新的不良事件。 将提供更新的功效（包括IRF ORR），安全性和探索性生物标志物分析。支持正在进行的在1L NSCLC中评价atezolizumab与化疗的III期试验。 3.Tumor Mutation Burden (TMB) is Associated with Improved Efficacy of Atezolizumab in 1L and 2L+ NSCLC Patients Kowanetz, M; Abs OA20.01; Oral Session 接受Atezolizumab一线或二线治疗的NSCLC疗效与TMB（肿瘤突变负荷相关） 背景：在NSCLC中，atezolizumab（抗PDL1）功效与肿瘤细胞（TC）和肿瘤浸润性免疫细胞（IC）上的PD-L1表达相关。在这里，我们检查了atezolizumab功效和TMB（评估由FoundationOne 测序平台进行）之间的关联。 方法：来自102个1L （BIRCH）和465个2L + NSCLC患者（POPLAR）的治疗前肿瘤标本使用315个癌症相关基因的F1平台进行测序 结果：在样品中，1L和2L +患者的中位TMB相似（分别为9 / MB和9.9 / MB）。在1L和2L + PD-L1选择的患者中，在具有≥TMB cut off值的患者中，Atezo临床获益增加（表）。POPLAR研究中，未选择的2L +患者，atezolizumab vs多西他赛的OS，PFS和ORR的获益也随着TMB值增大而增加。 TMB和PD-L1表达与改善的Atezo疗效独立相关。 TMB与PD-L1表达，肿瘤浸润性淋巴细胞浸润和T效应细胞基因表达的关联。结论：除了PD-L1之外，TMB可以是在晚期NSCLC中对于Atezo单抗更好疗效的独立预测标记物。 4.Pembrolizumab + Carboplatin and Pemetrexed as 1st-Line Therapy for Advanced Non–Small Cell Lung Cancer: KEYNOTE-021 Cohort G Langer, C; Abs MA09.02; Mini Oral Session KEYNOTE-021 cohort G : pembrolizumab 一线联合培美卡铂治疗NSCLC数据更新 KEYNOTE-021是一项多中心，开放标记，1/2期多科研究（ClinicalTrials.gov，NCT02039674），其中队列G评估了与卡铂/培美曲塞相比，在治疗未治疗的晚期非鳞状的患者中，具有任何PD-L1表达的NSCLC，pembrolizumab +卡铂/培美曲塞的疗效和安全性。 方法：队列G招募标准包括IIIB / IV非标准NSCLC，没有EGFR突变或ALK易位，既往未经过治疗，可测量病灶，ECOG性能状态0-1的患者，以及用于评估PD-L1状态的足够的肿瘤样品，而不考虑PD-L1表达。患者随机化1：1至4个周期的pembrolizumab 200mg Q3W +卡铂AUC 5（5mg / mL / min）+培美曲塞500mg / m 2 [2] Q3W或卡铂AUC 5（5mg / mL / min）+培美曲塞500 mg / m [2] Q3W单独，然后维持培美曲塞±pembrolizumab。 Pembrolizumab给予≤35个周期。随机化通过PD-L1表达（阳性[肿瘤比例评分，或TPS，≥1％]对阴性[TPS <1％]）分层。对于在单纯化疗组疾病进展的合格患者（recist> 结果：截至2016年1月，123名患者（pembrolizumab +化疗组60名，化疗组63名）已入组，关于ORR，反应持续时间，安全性和初步PFS和OS结果的数据将可用截止2016年8月。 结论：结论将在最后提交阶段更新。 5.First-Line Nivolumab Monotherapy and Nivolumab plus Ipilimumab in Patients with Advanced NSCLC: Long-Term Outcomes from CheckMate 012 Gettinger, S; Abs OA03.01; Oral Session Checkmate 012 ：长期生存数据 我们报告了来自评估晚期NSCLC患者的一线nivolumab的1期研究（CheckMate 012; NCT01454102）的疗效和安全性数据。 方法： 使用nivolumab单药以3mg / kg IV Q2W治疗患有晚期未经化疗NSCLC（任何组织学）的患者（N = 52），直到疾病进展或不可接受的毒性。安全性和耐受性是主要研究目标。次要终点是ORR和24周PFS率。总生存（OS）是探索性终点。 结果： 报告了71％（任何等级）和19％（3-4级）患者的治疗相关不良事件（TRAE）。最常见的选择TRAE（有可能由免疫因素引起）按类别是皮肤，内分泌和胃肠道（表）。中位随访14.3个月（范围，0.2至30.1），确诊的ORR为23％（12/52）和8％（4/52）的患者CR。在12个肿瘤缓解者中，8个（67％）在数据库锁定时仍在接受治疗;没有达到中值反应持续时间。中位OS为19.4个月（范围，0.2-35.8 +）。 24周PFS率为41％（95％CI：27-54）; 18个月OS率为57％（95％CI：42-70）。将提供更新的长期数据，包括2年OS，并且将代表PD-1 / PD-L1抑制剂对一线晚期NSCLC的迄今为止最长的随访。  6.Analysis of Early Survival in Patients with Advanced Non-Squamous NSCLC Treated with Nivolumab vs Docetaxel in CheckMate 057 Peters, S; Abs OA03.05; Oral Session Checkmate 057：早期生存分析，Nivolumab治疗非鳞癌数据 方法： 对CheckMate 057;（NCT01673867）进行因果分析以探索基线患者/疾病特征（包括PD-L1表达）与治疗前3个月内的死亡（3motx）之间的关系。此外，探讨了PD-L1表达水平与临床获益量之间的关系。 结果： 在第一次3motx期间，nivolumab对比多西紫杉醇出现更高数值的死亡风险（rDt）（分别是59/292名和44/290）。早期死亡最常见地归因于疾病进展（没有发生治疗相关死亡）。 3motx后，rDt在多西紫杉醇组中持续较高。在单变量分析中，没有单一的基线因素，包括PD-L1表达，EGFR突变，ECOG PS或吸烟状态，与nivolumab的第一个3motx内的rDt具有可靠的相关性。在生存≥3个月的患者中，OS HR（95％CI）在总体群体中偏好nivolumab（0.59 [0.47-0.74]）和PD-L1非表达者（PD-L1表达<1％; 0.66="" [0.45-0.97="" ]）。在多变量分析中，与nivolumab与多西紫杉醇的第一次3motx内的较高rdt相关的因子是ecog="" ps=""><3个月后的时间，最佳评价疗效即进展，以及低或缺乏pd-l1表达。然而，具有这些属性（包括pd-l1非表达者）的大多数经nivolumab治疗的患者不在第一次3motx内死亡并且表现出随后的临床获益。 pd-l1表达是连续的，范围从1至100％，随着增加的表达与来自nivolumab的提高的orr=""> 结论： 在CheckMate 057中，nivolumab对比多西紫杉醇的利益风险特征在整个患者群体中是趋向有利的。在第一个3motx期间，观察到死亡数目的小差异（n = 15）;此后nivolumab OS率更好（2年OS是nivolumab对多西紫杉醇的> 2倍）。具有较差的预后因素的患者，或者疾病进展更快的特征与较低或无PD-L1表达相结合的患者在nivolumab对多西紫杉醇的第一次3motx内似乎在较高的rDt。 第二辑，PART 1 |
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