(2016年版)
一、间质性肺病临床路径标准住院流程(一)适用对象 第一诊断为间质性肺病(ICD-10:J84.900)。 (二)诊断依据病变主要发生在肺间质,累及肺泡壁和肺泡周围组织的一组疾病。临床症状、胸部影像学、肺功能和肺部病理生理改变类似,具有:(1)劳力性呼吸困难;(2)影像表现为双侧弥漫性间质性浸润;(3)限制性通气功能障碍及弥散功能下降;(4)组织病理特征为肺间质炎症和纤维化表现。 间质性肺病种类繁多,包括:(1)环境、职业相关的间质性肺病;(2)药物、治疗相关的间质性肺病;(3)肺感染相关的间质性肺病;(4)慢性心脏疾病相关的间质性肺病;(5)肺血管炎及结缔组织病相关的间质性肺病;(6)肝病、肠道相关的间质性肺病;(7)特发性间质性肺炎;(8)其他病因间质性肺病:如结节病、肺淋巴管平滑肌瘤病、肺泡蛋白沉积症等。 根据《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》(中华医学会呼吸病分会间质病学组,中华结核和呼吸杂志2016,39(06):427-432)和《特发性肺纤维化国际指南》(Am J RespirCrit Care Med,2011,183;788-824),特发性肺纤维化诊断标准如下 (1)除外其他已知病因所致的间质性肺疾病,如职业接触、室内外环境暴露、结缔组织病和药物性肺损害等。 (2)未行外科肺活检的患者,HRCT表现为UIP型。 (3)行外科肺活检的患者,结合HRCT和外科肺活检符合特定的类型。 (三)选择治疗方案的依据根据《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》(中华医学会呼吸病分会间质病学组,中华结核和呼吸杂志2016,39(06):427-432)和《特发性肺纤维化国际指南》(Am J RespirCrit Care Med,2011,183;788-824),特发性肺纤维化诊断标准如下。 1. 非药物治疗 1). 戒烟:对于吸烟者,应劝导和帮助患者戒烟。 2). 氧疗:对于有低氧血症者,可以给予持续吸氧。 3). 机械通气:IPF伴呼吸衰竭的患者大多数不采用气管插管机械通气治疗。无创正压通气可能改善部分IPF患者的缺氧,延长生存时间。医师综合IPF患者的病情和耐受情况,推荐部分患者选择性使用无创正压通气。 4). 肺康复:肺康复的内容包括呼吸生理治疗,肌肉训练(全身性运动和呼吸肌锻炼),营养支持,精神治疗和教育。 5). 肺移植:IPF患者接受肺移植可以提高生存率,改善生活质量,5年生存率达50%-56%。 2. 药物治疗 1).推荐酌情使用药物 ① 尼达尼布:能够显著地延缓用力呼气肺活量(FVC)年下降速度,一定程度上降低病死率和急性加重频率,主要副作用是腹泻和胃肠道反应。 ② 吡非尼酮:是一种多效性的吡啶化合物,具有抗炎、抗纤维化和抗氧化特性。吡非尼酮能够显著地延缓FVC下降速率,副作用包括光过敏、乏力、胃部不适和厌食。 (四)标准住院日为7-14天。(五)进入路径标准1.第一诊断必须符合ICD–10:J84.900间质性肺病疾病编码。 2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (六)住院期间的检查项目。1.必需的检查项目: (1)血常规、尿常规、大便常规; (2) 肝肾功能、血糖、血脂、电解质、血沉、C反应蛋白(CRP)、血气分析、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)、风湿全套、病毒全套筛查、血管紧张素转化酶、血清蛋白电泳等; (3)胸部HRCT、胸部正侧位片、心电图; (4)肺功能(病情允许时):常规通气功能、弥散功能; (5)支气管肺泡灌洗液检查(病情允许); (6)经支气管肺活检、外科开胸肺活检(必要时且病情允许)。 2.根据患者情况可选择:D–二聚体、肿瘤标志物、病原学检查、超声心动图等。 (七)药物选择 由于间质性肺病病因复杂,疾病种类繁多,需要根据不同疾病选择相应的治疗措施。 (八)出院标准症状好转,生命体征平稳。 (九)变异及原因分析1.伴有影响本病治疗效果的合并症,需要进行相关诊断和治疗,导致住院时间延长。 2.病情较重,出现并发症(如气胸、呼吸衰竭、严重肺部感染等),退出本路径,转入相应路径。 3.常规治疗无效或加重,退出本路径。 二、间质性肺病临床路径表单适用对象:第一诊断为间质性肺病(ICD-10:J84.900) 患者姓名:性别:年龄:门诊号: 住院号: 住院日期:年月日 出院日期:年月日 标准住院日:7–14日
|
|
来自: 名天 > 《2016年新发布的临床路径(1-524)》