脑得生丸

3.1 拼音名

Naodesheng Wan

3.2 标准编号

WS3-B-1609-93

3.3 处方

三七 78g 川芎 78g 红花 91g 葛根 261g 山楂（去核） 157g

3.4 制法

以上五味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每 100g粉末加炼蜜140～ 150g 制成大蜜丸，即得。

3.5 性状

本品为褐色大蜜丸；气微香，味微甜、酸。

3.6 鉴别

（1） 取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形，直径为43￣66μm,外壁短刺和点状雕纹，具3 个萌发孔，纤维成束，周围细胞含有草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约至125μm。

（2） 取本品 9g，切碎，加硅藻土 3g，研匀，加醋酸乙酯-甲酸（9.5:0.5） 的混合溶液20ml，水浴回流4 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每ml，含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液5￣10μl及对照品溶液2￣4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-冰醋酸（6:5:1） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1% 三氯化铁和1% 铁氰化钾（1:1） 的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3） 取葛根素对照品，加甲醇制成每ml，含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取

3.7 含量测定

项下的供试品溶液5￣10μl，对照品溶液2￣4μl,分别同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10））10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm） 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3.8 检查

酸不溶性灰分 不得过1.0% （附录Ⅸ K） 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

3.9 含量测定

取本品，切碎，精密称取 2g，加硅藻土 2g，研匀，置索氏提取器中，加乙醚适量，置水浴上回流2 小时，弃去乙醚液，取出滤纸筒，晾干，待乙醚挥尽，将滤纸筒再置于索氏提取器中，甲醇适量，放置过夜，置水浴上回流提取至甲醇无色，回收甲醇至干，残渣加水30ml使溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取5 次（25、20、20、10、10ml），合并提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3 次，每次25ml，弃去水层，减压回收正丁醇，残渣加甲醇使溶解，定量转移至5ml 量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取人参皂甙Rg1对照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2￣4μl,对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一高效硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）5￣10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液，110℃ 加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描， 波长：λS=525nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每丸含三七按人参皂甙Rg1（C42H72O14）计，不得少于6.0mg。

3.10 功能与主治

活血化瘀，疏通经络，醒脑开窍。用于脑动脉硬化，缺血性脑中风及脑出血后遗症等。

3.11 用法与用量

口服，一次 9g，一日3 次。

3.12 规格

每丸重 9g

3.13 贮藏

密封。