基于cfDNA分子突变分析,检测不同分子的突变负荷以及其对三期临床试验中进行一线化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的影响本研究纳入了48例入组患者,在基线、每2周期化疗及疾病进展时采血。部分缓解(PR)患者的总体突变负荷比疾病稳定(SD)患者和疾病进展(PD)患者的总体突变负荷显著更低。基于这些结果,在验证组中进一步开发了包括6基因(PIK3CA, KIF5B, CD74,XRCC1, MTHFR和KRAS)的预测Panel。结果表明,6基因模型的突变负荷在病人的PR vs. SD PD, PR vs. SD以及SD vs.PD中有着重要的预测作用。在2周期或4周期的化疗后,PR的病人cfDNA的分子突变负荷有所降低,而SD或PD的病人cfDNA分子突变负荷无变化或有所升高。当前研究揭示出cfDNA的分子特征与一线铂类化疗对NSCLC患者的疗效显著相关,6基因Panel的突变负荷对NSCLC患者中一线化疗治疗疗效有重要的预测意义。 19个肿瘤相关临床试验招募患者 点击下方图片即可查看详情 |
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