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【病例】左拇指腱鞘巨细胞瘤

 青红 2017-07-13

【临床资料】
  女,22岁,左手拇指肿胀数年,患指肤色正常,无疼痛。
【影像表现】

  左侧拇指内侧见软组织密度影,其远节指骨及中节指骨近关节面处见类圆形囊状改变。
【影像诊断】
  左拇指腱鞘巨细胞瘤。  
【病理】
  左拇指腱鞘巨细胞瘤。
【讨论】
  腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of the tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块,生长缓慢,通常小于3cm,发生于手指和手部,足趾部少见。青年人多见,女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发,极罕见的恶性腱鞘巨细胞瘤亦有过报告。另一个腱鞘瘤即腱鞘纤维瘤(Fibroma of the tendon sheath)可能为腱鞘巨细胞的亚型也侵犯手指和手的屈侧肌腱,临床形态与巨细胞腱鞘瘤相同,平均发病年龄为30岁,较巨细胞腱鞘瘤发病年龄轻。
  组织病理:此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。瘤内细胞由组织细胞样单核细胞,成骨样多核巨细胞,黄色瘤细胞,慢性炎症性细胞,含铁血黄素巨噬细胞和胶原化基质以不同比例混合组成。此瘤之另一亚型称腱鞘纤维瘤,临床上两者不能区别。腱鞘纤维瘤无噬脂细胞和含铁血黄素巨噬细胞,仅偶见少数多核巨细胞。
  X线:病变早期可见软组织彭隆,随病变进展,邻近骨骼出现压迫性骨吸收,呈分叶状,边缘清晰,有硬化边。
  CT和MRI对软组织改变及骨骼受累的显示优于平片,含铁血黄素沉着在MRIT2WI及GRE序列上呈低信号,为其比较有特异性的表现,但是局限性腱鞘巨细胞瘤在MRI上可以不显示含铁血黄素成着,这时,可根据其典型的发病部位及出现多处分叶状骨破坏来诊断。增强扫描后,病灶可明显强化。

  左侧拇指内侧见软组织密度影,其远节指骨及中节指骨近关节面处见类圆形囊状改变。
【影像诊断】
  左拇指腱鞘巨细胞瘤。  
【病理】
  左拇指腱鞘巨细胞瘤。
【讨论】
  腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of the tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块,生长缓慢,通常小于3cm,发生于手指和手部,足趾部少见。青年人多见,女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发,极罕见的恶性腱鞘巨细胞瘤亦有过报告。另一个腱鞘瘤即腱鞘纤维瘤(Fibroma of the tendon sheath)可能为腱鞘巨细胞的亚型也侵犯手指和手的屈侧肌腱,临床形态与巨细胞腱鞘瘤相同,平均发病年龄为30岁,较巨细胞腱鞘瘤发病年龄轻。
  组织病理:此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。瘤内细胞由组织细胞样单核细胞,成骨样多核巨细胞,黄色瘤细胞,慢性炎症性细胞,含铁血黄素巨噬细胞和胶原化基质以不同比例混合组成。此瘤之另一亚型称腱鞘纤维瘤,临床上两者不能区别。腱鞘纤维瘤无噬脂细胞和含铁血黄素巨噬细胞,仅偶见少数多核巨细胞。
  X线:病变早期可见软组织彭隆,随病变进展,邻近骨骼出现压迫性骨吸收,呈分叶状,边缘清晰,有硬化边。
  CT和MRI对软组织改变及骨骼受累的显示优于平片,含铁血黄素沉着在MRIT2WI及GRE序列上呈低信号,为其比较有特异性的表现,但是局限性腱鞘巨细胞瘤在MRI上可以不显示含铁血黄素成着,这时,可根据其典型的发病部位及出现多处分叶状骨破坏来诊断。增强扫描后,病灶可明显强化。

来源:医学影像园

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