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目前我国的慢性肾病患者已经超过一亿人口，患病率高达10.8%，而在肾病的诸多病理生理改变中，肾性贫血出现早，发病率高。 肾性贫血是 CKD（慢性肾病）进展的独立危险因素，该因素会直接增大肾友们 住院、死亡及发生肾衰尿毒症的风险，尤其在透析及肾衰竭患者人群中，肾病贫血的发病率已经超过了98%。 然而目前我国透析和非透析患者的血红蛋白达标率不容乐观，亟需一种符合肾脏生理的新型药物，来实现对肾性贫血的良好控制。 目前在肾性贫血中应用比较广泛的药物是重组人促红细胞生成素（EPO），但是随着应用的逐步加深，EPO 开始突现很多局限性。比如单纯补充外源性 EPO 不能改善铁的吸收和利用，注射疼痛导致依从性差等等。 随着研究深入，参与调节红细胞生成和铁代谢等的 HIF 转录因子逐渐得到重视，低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）被发现能够可逆地抑制 HIF 降解，稳定 HIF 并诱导 HIF 功能性转录，从而综合调控内源性 EPO 的升高与铁代谢，促进红细胞生成，模拟机体生理状态并有效纠正肾性贫血。 基于此种研究机制，目前首个口服小分子 HIF-PHI药物——罗沙司他，有望成为史上首个在中国率先获批上市的创新治疗肾性贫血的药物。 经临床试验及科学论证，不论对于 CKD 透析患者还是非透析患者，罗沙司他均能够平稳升高 Hb，有效且安全地纠正肾性贫血。而这也将彻底改变既往对 CKD 贫血发病机制的理解，具有重大科学创新意义。 相信，用不了多长时间，罗沙司他就会正式进入肾性贫血医药市场前端，这无疑给很多肾友疾病的治疗带来了福音！ 更多有关肾病预防及治疗的问题，不妨点击“了解更多”进行咨询。 |
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