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非小细胞肺癌是最常见的肺癌之一，也是美国境内死亡率最高的癌症类型之一。最近一项研究表明，四分之一的由KRAS癌基因的突变导致的非小细胞肺癌患者都可以通过联合药物得到有效治疗，相关结果发表在最近一期的《PNAS》杂志上。 咱三十多年来，研究这几门致力于靶向KRAS突变设计抗癌药物，但都以失败而告终。因此，一些研究者们希望靶向相关的信号通路。 （图片来源：Clare (He) Xu, PhD, Boston Children's Hospital） 其中之一是胰岛素以及胰岛素样生长因子（IGF-1）信号通路，钙信号影响了细胞对营养的吸收以及释放，并最终影响了细胞的生长。然而，这一信号通路对于KRAS突变介导的肺癌发生的影响研究的并不清楚，临床试验中通过阻断IGF-1信号治疗肺癌的尝试也以失败告终。 在最近的这项研究中，作者利用遗传手段完全性地阻断了胰岛素/IGF-1信号，从而为研究KRAS介导的肺癌的发生提供了十分干净的研究背景。基于该模型的研究结果表明通过完全性阻断IGF-1信号能够抑制肿瘤的生长，同时证明了通过额外步骤完全抑制IGF-1信号的必要性。 '我们的研究提供了完全抑制胰岛素/IGF-1信号的方法，而且为KRAS突变介导的肺癌的发生机制的研究提供了很好的平台'，该研究的高级作者，来自波士顿儿童医院内分泌系的研究员Nada Kalaany博士说道：'通过遗传手段，我们得到的结果将变得更加有说服力'。 资讯出处：Two-pronged approach could curb many cases of lung cancer 原始出处： He Xu el al., 'Ablation of insulin receptor substrates 1 and 2 suppresses Kras-driven lung tumorigenesis,' PNAS (2018). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1718414115 转化医学：生物谷旗下转化医学专业平台 |
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