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麦梅斯生物
来自: 生物_医药_科研 > 《待分类》
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父母这6大特征百分之百会遗传给孩子(3)
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如【血友病】,其母亲是致病基因携带者。又如【红绿色盲】是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲...
恋爱的医学常识 - 丁香医生
(2) 隐性遗传:如先天性聋哑、高度近视、白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。(3) ...
携带者筛查可以避免生育遗传病患儿吗?
对于正常夫妇生育遗传病患儿这一现象,除了常规产检出现的低概率假阳性、假阴性外,很大一部分原因就是患儿得的是隐性遗传病,而夫妇双方是这一隐性遗传病致病基因的携带者。通过对遗传病致病基因进行...
单基因疾病的遗传咨询
单基因疾病的遗传咨询。已知50%的常染色体隐形遗传的非综合征性耳聋患者的致病基因是GJB2(耳聋相关基因)或GJB6(耳聋相关基因),如果我们做了GJB2和GJB6的基因测序,我们只能说其涵盖了50%的基因频...
拒绝出生缺陷,基因筛查来把关!让罕见病更罕见!
单基因遗传病。常染色体隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状...
【遗传】单基因遗传病的遗传咨询
已知50%的常染色体隐形遗传的非综合征性耳聋患者的致病基因是GJB2(耳聋相关基因)或GJB6(耳聋相关基因),如果我们做了GJB2和GJB6的基...
健康|告诉你一个遗传的秘密:科普遗传性疾病的前世今生
根据所涉及的遗传物质和传递规律,可将遗传病分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。又称染色体综合征,是指遗传物质的改变在...
协和医生说|单基因遗传病携带者筛查,您了解多少?
协和医生说|单基因遗传病携带者筛查,您了解多少?如果检测发现夫妇同时是某一个单基因遗传病的携带者时,就需要结合遗传咨询、产前检...
[首藏作品](7150)新技术新模式 将出生缺陷扼杀在受精卵之前
“与发达国家相比,我国扩展性携带者筛查研究起步晚、进展慢,现有的扩展性携带者筛查技术单一,没有整合多种检测技术进行不同变异的精准检测。”卢彦平介绍,因此该项目要建立适用于我国国情的扩展性...
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