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新药设计与开发,关键是发现新药,也就似乎要发现结构新颖，有自主知识产权保护的新化学实体（new chemical entities, NCE）.NCE是指以前的文献没有报道过的，并能以安全，有效的方式治疗疾病的新化合物。 一个新药从发现到上市主要经过两个阶段，即新药发现阶段和开发阶段。新药发现通常分为四个阶段---靶分子的确定和选择，靶分子的优化，先导化合物的发现和先导化合物的优化。药物化学研究的重点是后两个阶段。新药开发是在得到NCE以后，通过各种评价使其成为可上市的药。
一般流程： 药物化学研究的中心内容之一是药物的化学结构如何影响生物活性。药物的化学结构决定了它的理化性质（physicochemical properties）， 并直接影响药物分子在体内的吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）和排泄（excretion）。理化性质是指一个分子所包含的官能团对其酸碱性、水溶性、分配系数、晶体结构和立体化学等的影响。为了设计更好的药物分子，药物化学工作者需要知道每一个官能团对分子全部理化性质的贡献，即进行通常所指的构效关系研究。 药物在体内的基本过程是给药吸收运转分布并到达作用部位，产生药理作用和排泄。分布到作用部位并且在作用部位达到有效地浓度是药物产生活性的重要因素之一，药物的运转过程与其理化性质有关；药物在作用部位与受体的相互作用则是产生药效的另一个重要因素。因此；药物产生的药效的两个主要的决定因素是药物的理化性质以及药物和受体的相互作用。 |
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