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知否知否?BRCA基因合规检测时代正式开启

 乳腺癌互助圈_ 2020-11-03

在欧美等国家,BRCA基因检测已较为成熟。近日,我国也迎来了国家药监局(NMPA)批准的第一个BRCA基因检测产品:艾德生物的BRCA基因NGS检测产品——维汝健,标志着我国终于有法规保障的BRCA基因检测产品,意味着国内患者终于有准确可靠的BRCA基因检测了。

图片来源:NMPA官网

自美国前总统奥巴马立下“精准医疗”的flag后,基因检测公司如雨后春笋,这其中做BRCA基因检测的公司不少,良莠不齐。新年伊始,NMPA批了艾德生物的BRCA基因检测产品意义重大!

那BRCA基因检测到底有什么用?为什么有法规保障的产品检测意义重大?

今天我们就从女性肿瘤治疗的角度给大家说说BRCA基因检测的重要性。

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 BRCA基因检测与乳腺癌治疗

乳腺癌是威胁女性健康的主要肿瘤之一,也是发病率最高的女性肿瘤。在我国,每年新发病人数近30万。乳腺癌的治疗方式较多,包括手术治疗、内分泌治疗、化疗、靶向治疗等。其中,BRCA基因检测扮演着重要的角色。

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指导化疗及靶向治疗

BRCA基因检测可以指导临床制定化疗方案,或者选择合适的靶向治疗药物。

在选择铂类药物或多西他赛等化疗方案时,如果患者经检测携带有BRCA突变,那么,选择铂类药物将带来更好的临床获益。

此外,奥拉帕利(Olaparib)、他拉唑帕尼(Talazoparib)等PARP抑制剂已获FDA批准用于BRCA突变阳性、HER2阴性的乳腺癌患者的治疗。

因此,在选择PARP抑制剂治疗前必须进行BRCA基因检测,根据OlympiAD临床研究数据,BRCA突变阳性患者服用奥拉帕利组患者的无疾病进展生存期为7个月左右,高于化疗组(约4.2个月)。

图片来源:NEJM

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指导手术治疗

手术治疗是乳腺癌的主要治疗方式之一,保乳手术综合治疗可以为患者保留部分乳房,同时使患者获得与乳房全切手术相同的临床获益。

然而,并不是谁都适合保乳手术,比如,BRCA突变患者,由于其术后同侧乳房复发风险较高,因此《中国乳腺癌诊治指南和规范》已将BRCA胚系突变列为保乳手术的相对禁忌症。

所以,保乳手术前应当检测BRCA基因,明确这一禁忌症情况有助于医生制定更加合理的手术方案。

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遗传高危人群筛查

对于携带BRCA突变的人群来说,患相关肿瘤的风险会大幅提高。患乳腺癌的风险比正常人可高5倍以上,患卵巢癌的风险高10-30。

对于有遗传高危因素的人,比如有乳腺癌、卵巢癌家族史,国内外的很多权威临床指南都推荐进行BRCA检测,根据检测结果可以采取相应的预防措施,降低发病风险。早发现,早预防,早获益。

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 BRCA基因检测与卵巢癌治疗

谈到女性肿瘤,不得不提的就是死亡率最高的妇科肿瘤——卵巢癌。在我国,卵巢癌每年新发病例约5万人,总体死亡率可达40%以上。总体而言,卵巢癌是出了名的难治。

PARP抑制剂的出现为卵巢癌患者带来了希望。而BRCA突变患者可从中获得显著的治疗获益,BRCA基因检测可指导相关用药。

可喜的是,奥拉帕利已在国内获批用于卵巢癌患者的治疗。药监局公布的数据显示,经BRCA基因检测试剂盒“维汝健”筛选的BRCA突变阳性卵巢癌患者服用奥拉帕利有明显的临床获益。

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 法规保障患者权益

BRCA基因检测与卵巢癌和乳腺癌的治疗息息相关,合规的检测产品则是保证患者获得准确治疗的前提。

不同于其他靶点基因,BRCA基因突变较为复杂,适宜用NGS技术进行检测,且对检测技术和结果分析的专业水平要求较高,因此,并不是任何机构都具备检测BRCA基因突变的能力。

2018年,中国医疗器械行业协会联合各方开展的“NGS BRCA校准计划”结果显示,不同检测公司的检测结果有较大差异,甚至有部分检测结果未达合格。

由于中国BRCA基因检测市场鱼龙混杂,从保护患者和医生的角度出发,选择有政府部门批准和权威专家认可、有过硬数据支持的检测产品是明智之选。

获得药监局批准的《医疗器械注册证》则意味着该产品已经过权威质检机构检验合格、测试结果准确、且通过严格的临床研究论证,在各家医疗机构检测均能保证较高的一致率,这样的产品有政府的监管背书,检测结果准确可靠!

总之,NMPA这次批准了我国首个BRCA NGS检测产品,是个好消息!这是我国BRCA NGS检测市场规范化的标志性事件,意义重大。

小贴士:

国内第一款获批使用的BRCA基因检测产品——维汝健,在觅健上也有为各位觅友提供哦。值此“三八妇女节”来临之际,觅健为大家准备了一些BRCA基因检测优惠券,如果有需要的觅友,请联系觅健检测君mjjcj001,数量有限,先到先得!


责任编辑:觅健科普君

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参考文献:

1. Chen et al.,CA CANCER J CLIN,2016.

2. Tutt et al.,Nature Medicine,2018.

3. Robson et al.,NEJM,2017.

4. Balmaña J et al.,Ann Oncol 2011.

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