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来源：心希望快讯
溶栓治疗适应证 1.对发病3 h内的患者，溶栓治疗的疗效与直接PCI相似，有条件时应尽快开始溶栓治疗。(I 类 A级) 2.发病12 h 以内，预期首次就诊至PCI 时间延迟大于120 min，无禁忌证者行溶栓治疗。(I 类 A级) 3.发病3-12 h行溶栓治疗，其疗效不及直接PCI，但仍能获益。（I类 A级） 4.发病12-24 h仍有持续或反复缺血性胸痛和持续ST段抬高，溶栓治疗仍然有效。（Ⅱa类 C级） 5.拟行直接PCI 者，PCI前不行溶栓治疗。（Ⅲ类 A级） 6.ST段压低的患者（除正后壁心肌梗死或合并aVR 导联ST 段抬高）不行溶栓治疗。（Ⅲ类 B级） 7.STEMI发病超过12h，症状已缓解或消失的患者不行溶栓治疗。（Ⅲ类 C级） 绝对禁忌证 1.既往颅内出血史或未知部位的脑卒中史 2.近6个月内有缺血性脑卒中发作 3.中枢神经系统损伤、神经系统肿瘤或动静脉畸形 4.近2个月出现过重大创伤、外科手术或头部损伤 5.近1个月内有胃肠道出血 6.已知原因的出血性疾病（月经除外） 7.明确、高度怀疑或不能排除主动脉夹层 8.24h内接受过不可压迫的穿刺术（如肝活检、腰椎穿刺术） 相对禁忌证 1.近6个月内发生短暂性脑缺血发作 2.口服抗凝药治疗中 3.妊娠或产后1 周 4.难治性高血压［收缩压> 180mmHg 和（ 或） 舒张压>110mmHg 5.晚期肝脏疾病 6.感染性心内膜炎 7.活动性消化性溃疡 8.长时间或有创性心肺复苏 溶栓方法 临床应用的溶栓药物主要是特异性纤溶酶原激活剂：阿替普酶、瑞替普酶、替奈普酶和重组人尿激酶原。 1.阿替普酶(rtPA) ：采取90 min 给药法：先静脉推注15mg，继而30 min 内静脉滴注0.75 mg/kg（最大剂量不超过50 mg），其后60 min 内再给予0.5 mg/kg（最大剂量不超过35mg）静脉滴注。 2.瑞替普酶(rPA)：10MU 缓慢静脉注射（2 min以上），间隔30 min 同等剂量重复给药一次。使用单独的静脉通路，不能与其他药物混合给药。 3.替奈普酶(rhTNK-tPA)：16 mg/支用注射用水3 ml稀释后5-10s静脉注射。单次给药，使用方便。 4.重组人尿激酶原(Pro-UK) ：20 mg溶于10 ml生理盐水，3 min内静脉推注，继以30 mg 溶于90 ml生理盐水，30 min 内静脉滴注。 溶栓成功的判定 1.60-90 min内ECG 抬高的ST 段至少回落50% ； 2.CK-MB峰值提前至发病12 h -14 h 内； 3.2h 内胸痛症状明显缓解； 4.2-3 h 内出现再灌注心律失常，如加速性室性自主心律、房室传导阻滞等。 具备上述4项中2项及以上者，考虑再通；但第③和④两项组合不能判定为再通。 药物治疗 1.抗血小板治疗 所有无禁忌证的STEMI患者均应立即口服水溶性阿司匹林或嚼服肠溶阿司匹林300mg（Ⅰ类，B级），继以75-100 mg/d长期维持（Ⅰ类，A级）。STEMI静脉溶栓患者，如年龄≤75岁，应给予氯吡格雷300mg负荷量，以后75 mg/d，维持12个月（Ⅰ类，A级）。如年龄＞75岁，则用氯吡格雷75 mg，以后75mg/d，维持12个月（Ⅰ类，A级）。 2.抗凝治疗 静脉溶栓的患者，应至少接受48h抗凝治疗（Ⅰ类，A级）。 3.抗心肌缺血 主要包括β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子拮抗剂及中成药物麝香保心丸。近年来，以麝香保心丸为代表的中成药物发展迅猛，有学者利用代谢组学方法鉴定出麝香保心丸的入血成分，运用基因组学和网络生物学研究方法从分子水平揭示了其抗心肌缺血的靶点和有关信号通路，从而阐明了其作用机制，相关研究荣获“2018年度国家科技进步二等奖”。 4.其他 如ACEI/ARB,降脂类药物（他汀）。 |
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