发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
如下四项基本原则可以帮助质检经理在空白“画布”上描绘质量管理体系的宏伟画卷。
来自: 随风而过3885 > 《待分类》
0条评论
发表
请遵守用户 评论公约
从零开始建立质量管理体系的四项基本原则
从零开始建立质量管理体系的四项基本原则当一个组织从零开始建立质量管理体系,或者推翻既有体系重建一个全新的质量管理体系时,往往需要一个经验丰富的质检经理来确保工作顺利有效。1简化程序如何使建...
质量管理体系认证企业需要符合那些要求
质量管理体系认证企业需要符合那些要求。当一个组织从头开始建立质量管理体系,或推翻现有体系重建新的质量管理体系时,往往需要有经验的质量来确保工作的顺利有效。第一点、简化程序如何简化程序,使...
基于风险的质量体系文件的审核周期的确定
基于风险的质量体系文件的审核周期的确定。确保产品质量和法规符合性的所有SOP周期性审核的最优频次是什么?·可能性–由于没有及时进行文件审核没有检查出或没有发现对产品质量或法规符合性有潜在...
GB/T19001-2000与GB/T19001-2008之间的区别
组织不断变化的需求 组织的具体目标 组织所提供的产品 组织所采用的过程 组织的规模和组织的结构。注:在本标准中,术语"产品"仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品。注:当确定适...
【模板】新版13485和GMP内审检查表
应当建立健全质量管理体系文件,包括质量方针和质量目标、质量手册、程序文件、技术文件和记录,以及法规要求的其他文件。a)质量方针和质量目标是否形成文件。f)产品的监视和测量;g)可能影响质量管理体...
质量丶环境丶职业健康安全三体系标准及条款内容对照表
质量丶环境丶职业健康安全三体系标准及条款内容对照表GB/T19001-2008、GB/T24001-2004、GB/T28001-2001对照表GB/T19001-2008 GB/T24001-2004 GB/T28001-20011.1 总则本标准为有下列需求的组织规定了质...
ISO13485-2016《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》
医疗器械——质量管理体系——用于法规的要求。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减,则在质量管理体系中删减他们可认为是合理6、7或8章中任何要求,如果因质量管理体系所涉及的医疗器械的特点而...
质量管理体系内部审核
质量管理体系内部审核 1.审核相关定义以下定义来源于GB/T19011-2013 管理体系审核指南(ISO 19011:2011,IDT)。2.为什么要做内审医疗器...
临床PCR实验室的设计及质量管理体系的建立 李金明
临床PCR实验室的设计及质量管理体系的建立 李金明。通常,有许多实验室将临床标本的接收处放在标本制备区,而一个医院临床标本的运送至...
微信扫码,在手机上查看选中内容