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古巴是是北美洲加勒比海北部的群岛国家，与美国隔海相望。古巴又是全球仅有的5个社会主义国家之一，该国最令人羡慕的福利是所有国民医疗免费。 提到古巴，人们不得不想到雪茄、卡斯特罗、海岛风光以及中国女排曾经的强劲对手。不过，大家可能不知道的是，古巴拥有极为成熟的生物制药产业，其医药行业特别发达。 新特药的研发体现了古巴多年来发展医学生物技术产业的成果。上世纪80年代早期出现的登革热促使古巴研发能阻止潜在病毒的Interferon；1990年开发了乙型肝炎重组疫苗，让乙肝在古巴几乎消灭；一种名为Heberpenta的单剂疫苗可以抵御白喉、破伤风、百日咳、乙肝及Ｂ型流感等疾病。 由于盛产香烟，所以因吸烟而诱发的肺癌发生率也大幅升高，又遭受美国几十年的经济贸易制裁，古巴难以获得先进的医疗药品，这也促使古巴白手起家，建立起自己的生物制药产业，其中最为辉煌的业绩就是研制出震惊世界的肺癌疫苗。 在上世纪90年代，古巴分子免疫中心（Centro de Inmunología Molecular, CIM）在哈瓦那建立。经过多年的发展，CIM开发的非小细胞肺癌（NSCLC）的创新疗法CIMAvax-EGF疫苗已于2008年问世。它能强化人体免疫系统，从而改善肺癌医治效果。 古巴第一代肺癌疫苗——CimaVax-EGF 在1994年，10名患者接受了首批CimaVax的治疗，以测试这种创新疗法的安全性与有效性。在取得突破性的成功后，越来越多的患者开始使用CimaVax。在古巴进行的多项临床试验表明，对于那些血液中EGF水平上升的NSCLC患者，CIMAvax疗法能够显著延长他们存活的时间。其中20％的患者接受疫苗治疗后存活期超过5年，而对照组没有任何患者活得那么长。 这种疫苗是直接针对肿瘤细胞，疫苗作为免疫治疗的一种形式，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。CIMAvax是一种针对EGFR分子的疫苗。EGFR是在健康细胞和肺癌细胞上都会表达的正常分子。但是，它在一些肺癌患者中高度表达。 很多体细胞生长需要一种重要的蛋白质： 表皮细胞生长因子受体（EGFR） 但研究表明许多癌细胞会异常表达EGFR 有利于促进它们的生长繁殖 尤其是肺癌 癌细胞生长迫切需要这种EGFR蛋白 而且需要大量供应 食量比普通细胞大得多 CimaVax-EGF的作用机理是： 疫苗注射后，免疫系统会产生相应的EGFR抗体 EGFR抗体会迅速找到EGFR而与之结合 相当于禁锢了EGFR的行动 没有了EFGR蛋白的供应 癌细胞生长受到限制 就只能等着死掉了 简单来说，Cima Vax疫苗就是一种通过激活人体免疫系统，截断癌细胞的粮道（表皮生长因子受体EGFR），从而饿死癌细胞的药物。 此外，目前肺癌患者广泛使用的针对该通路的EGFR靶向药例如特罗凯等，其通过控制肿瘤生长激素延长患者寿命，与Cimavax类似。然而，靶向药大都非常昂贵，而Cimavax由于其非常低的副作用和低廉的价格而使更多晚期癌症患者受益（据了解古巴政府每次药物的费用为一美元左右，现在古巴本土居民免费接受该疫苗治疗）。 古巴第二代肺癌疫苗——CimaVax 另外，CimaVax并非古巴在肺癌治疗上的唯一突破。2013年，一款叫做Vaxira的二代疫苗在古巴获批上市。这款新药能够特异性地靶向肺癌细胞上的NeuGcGM3受体，并激发人体免疫系统的活力，起到治疗非小细胞肺癌的作用。中国的肺癌患者在国内就可以申请古巴肺癌疫苗，由古巴医生进行会诊来决定用哪一代进行治疗，申请电话400-626-9916. 肺癌是世界第一大癌，许多肺癌患者从世界各地不远万里来到这里寻找治疗。可喜的是，古巴政府官网声称，由古巴分子免疫学中心（CIM）开发并生产的肺癌疫苗已经在其他国家获批使用：阿根廷、哥伦比亚、秘鲁、阿根廷、哈萨克斯坦、波斯尼亚和黑塞哥维那等。 另外，古巴肺癌疫苗获得两项发明专利，其中一项是该专利允许包括欧洲和美国在内的80个国家是正当、合法、有效的，直到2028年。这80个国家可以销售该疫苗，但不允许改造或者生产。 至今，全球已经有超过5000名肺癌患者获益于古巴肺癌疫苗！ 而且，FDA已经接受了CimaVax申请，允许CimaVax在美国进行临床试，这是第一例古巴生产的医药制品在美国进行的临床试验。由哈瓦那CIM的研究人员与美国罗斯威尔公园综合癌症中心合作，在此癌症中心向美国肺癌患者提供疫苗治疗。目前，I期的临床数据已经公布。 研究共招募了13名患有晚期肺癌患者（中位年龄58岁，范围46-69）。所有患者均接受过治疗，但未接受过免疫治疗。肌肉注射CIMAvax的两种剂量水平（1.2 mg和1.4 mg），每2周注射一次，诱导期共注射4剂，然后在维持期每月注射一次。患者每2周还静脉注射240mg 的纳武单抗（nivolumab）。 没有患者因组合而出现危及生命的副作用。一名患者因nivolumab而出现3级心肌炎退出试验。另外接受至少两剂nivolumab和CIMAvax疫苗的12名患者中有4名获得了部分反应。其中3名PD-L1肿瘤比例评分≤1％; 另一名＞50％。证明古巴肺癌疫苗有联合免疫治疗的潜力。 肺癌疫苗让国内4期肺癌患者肿瘤减小90% 从放弃治疗到重回正常生活，感谢妹妹告诉我古巴肺癌疫苗。 --卢女士 卢女士在2015年初确诊为四期非小细胞肺腺癌，由于知识水平不高，家里人都认为这是绝症，在接受了化疗后，基本放弃了其他治疗。 她的妹妹却认为姐姐还很年轻，就这么放弃太可惜了，经过多方面的咨询，了解到古巴研发了一种可以延长晚期肺癌患者生存期的治疗型疫苗，在网上搜索了更多的关于非小细胞肺癌疫苗的内容后，发现这种疫苗是古巴分子学中心研发的，发表了很多科研文章和临床治疗文章，确实可以有效延长患者的生存期。 虽然不能治愈，但至少可以提高生活质量，并且也没有什么副作用，2016年，美国FDA也批准引进这种疫苗进行临床实验，与pd1配合治疗非小细胞肺癌患者（NCT02955290）。 美国FDA的认可，更加引起了卢女士妹妹的兴趣。询问了当地的主治医生，医生也说听说过这种疫苗，但是很难得到，如果可以拿到的话，可以试一试。 卢女士和家人商量后决定尝试，半年的药费大概是6万左右人民币，加上来回的机票费、食宿费和服务费，不会超过10万元，比一些靶向药还便宜。 经疫苗治疗几个月后，卢女士说，她进行的肺部扫描发现肿瘤缩小了90%，并且治疗过程完全没有出现化疗时的任何副作用。   她希望尽可能多的让国内晚期肺癌患者像她这样，已经没有其他治疗选择的晚期肺癌患者能够知道古巴肺癌疫苗CIMAvax的存在。 56岁的卢女士现在已经回到工作岗位，她现在仅需每月一次进行肺癌疫苗的肌内注射即可。 “我感觉很好，甚至增加了一些体重。我已经使用了一年零四个月的疫苗，到目前为止我感觉非常好，”卢女士激动的说。 肺癌疫苗并不是能对所有的患者都起效。最佳的适用人群为： 1、仅适用于肺癌患者，研究人员确信其中五分之一的患者获得成功。大部分肿瘤消失，有一部分患者肿瘤完全消失！23％的患者生存期超过5年。虽然他们晚期肺癌。但接受疫苗治疗后，他们可以正常工作，生活，而且他们的生活质量很高。 2、肺癌患者没有脑转移病灶等。由于肺癌疫苗中的有效成分穿透血脑屏障的效果不佳，因此有脑转移的患者需先处理脑部病灶，如局部放疗或药物治疗，待病情稳定后在进行评估病情是否适合使用肺癌疫苗。 3、一线化疗后病情稳定的患者。经实体肿瘤疗效评价(RECIST)为病情稳定(SD)、完全缓解(CR)或者部分缓解(PR)后使用。（如果患者处于疾病进展期(PD)，对常规化疗无效，并不适合该疫苗治疗。） 可以归类为：
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