新冠病毒难攻克的原因找到了！原来是模仿人mRNA“帽子结构”去年年末，新冠病毒(SARS-CoV-2) 的“突袭”在全球掀起了一场“腥风血雨”，历时半年，令全国人民欣慰又自豪的是，中国的新冠疫情已经得到了较好控制。然而，这个“折腾”得全球不得安宁的病毒到底为什么那么难消灭呢？
近日，《Nature Communication》发表了一篇名为“Structuralbasis of RNA cap modification by SARS-CoV-2”的文章，为我们解答了疑惑。该项研究发现：原来，SARS-CoV-2能模拟人的mRNA修饰过程来“伪装”自己，从而顺利地逃过免疫系统的识别。该研究揭示了SARS-CoV-2病毒mRNA加帽封端的具体机制并发现了可用于治疗的抗病毒位点，将为新冠肺炎(COVID-19)的治疗提供了一个新颖的解决策略。
Doi：10.1038/s41467-020-17496-8据先前的研究可知，SARS-CoV-2通过多种病毒非结构蛋白的膜结合酶复合物来复制和转录其RNA。在RNA合成过程中，为了“伪装”真核生物mRNA的结构，SARS-CoV-2会通过S-腺苷甲硫氨酸(SAM)甲基化mRNA的第一个核苷酸的核糖2'-O，对病毒mRNA的5’末端进行“加帽修饰”，完成从RNA“帽0”(Cap-0, me7GopppA1)到RNA“帽1”(Cap-1, me7GopppA1m)的转变。nsp16和nsp10(非结构蛋白)的活性可影响SARS-CoV-2的“加帽修饰”过程。nsp16需要与nsp10结合才能发挥甲基转移酶功能，形成的nsp16/nsp10复合物对于病毒RNA的合成和稳定以及病毒的增殖有着重要作用。 在本研究中，研究人员成功观察到在同源RNA底物类似物和甲基供体SAM的存在下，SARS-CoV-2nsp16和nsp10三元复合物的高分辨率结构(分辨率高达1.8 Å)。
SARS-CoV-2 nsp1/nsp10三元复合物的整体结构 此外，他们发现nsp16/nsp10异二聚体是通过甲基化SARS-CoV-2mRNA第一个核苷酸核糖的2'-O形成的。研究人员还与登革热病毒(PDBID：5DT0)和牛痘(PDBID：1AV6)的核糖2'-O的结构进行了比较，结果发现，RNA/DNA病毒中RNA帽的几何排列构象不同，并推测可利用SARS-CoV-2RNA帽的特殊结构设计特异性的抗SARS-CoV-2病毒的药物。 
RNA帽和SAM结合和甲基化过程(红色棒："RNA帽") 接下来，为了更清楚获得性突变在SARS-CoV-2nsp16中发挥的作用，研究人员对比了三个亚类(α，β和γ)的冠状病毒株的nsp16序列，有趣的是，SARS-CoV-2nsp16中存在的突变和纽约市暴发的COVID-19的有关病毒株有着高度的相似性。此外，他们还找到了一个重大发现：nsp16中存在其他可被替代的配体结合位点，可用于结合小分子。
nsp16中的其他配体结合位点
这意味什么呢？简单来说，科学家利用这些新的发现，有望开发出能抑制nsp16形成复合体的小分子药物，从而阻断SARS-CoV-2的“加帽修饰”的过程，机体的免疫系统便可识别出SARS-CoV-2病毒，从而避免机体被病毒侵袭。总之，该项研究揭示了SARS-CoV-2病毒复制过程中所需的一种关键酶的3D结构，还发现了在此结构中存在抑制该关键酶的结合位点。试想，或许我们可以通过nsp16的可替代的结合位点设计出靶向SARS-CoV-2和新出现的冠状病毒的药物。这将是我们在对病毒现有认识的基础上，又向前迈了重大意义的一步。
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