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指南共识 l 2015ATA成人甲状腺结节与分化甲状腺癌诊治指南(实用重编版) -第一部分

 CK医学Pro 2020-09-14

2015ATA成人甲状腺结节与

分化甲状腺癌诊治指南

CK再编版本



Chen Kang  CK医学科普

2018.05



原始版本的逻辑顺序并不利于快速阅读和理解,这可能有违指南类文件利于推广的原意;也导致即使是专业人员宁愿看各种各样的解读,也不愿阅读原文。这也是重编版本要解决的问题。以下主要观点均来自相关的译文,标注CK的是个人观点,可以忽略。


背景:2009年美国甲状腺协会(ATA)修订后的新版(2015)

指南的内容

结节评估的内容:

  • 初始评估

  • 细针穿刺活检的临床和超声标准

  • 细针穿刺活检结果的判读

  • 分子标志物的应用

  • 良性甲状腺结节处理的推荐。

甲状腺癌的初始处理的推荐:

  • 甲状腺癌的筛查、

  • 甲状腺癌分期、

  • 甲状腺癌危险度评估

  • 甲状腺癌外科处理、

  • 甲状腺癌术后残留组织的放射性碘消融及治疗,

  • 左旋甲状腺素的TSH抑制疗法。

分化型甲状腺癌的长期处理:

  • 肿瘤复发监测:显像和血清甲状腺球蛋白(Tg)监测

  • 甲状腺激素治疗

  • 复发和转移处理

  • 临床试验和靶向治疗考虑

未来研究方向

结论:略。


第一部分目录

  • 甲状腺结节/癌的流行病学情况?

  • 什么是甲状腺结节?

  • 哪些甲状腺结节需要进一步评估?

  • 滤泡细胞来源分化型甲状腺癌家族史人群是否需要进行甲状腺癌筛查?

  • 甲状腺结节可选择的实验室检查和影像方法有哪些?


甲状腺结节/癌的流行病学情况


甲状腺结节是一个常见临床问题。

  • 流行病学研究表明,在碘充足地区,可触及甲状腺结节的患病率大概是:女性5%,男性1%。相比之下,高分辨率超声(US)可在19%到68%随机抽查人群探测到甲状腺结节,其中女性和老人患病比例更高。

甲状腺结节的临床重要性在于排除甲状腺癌

  • 7-15%?:发生率在7%到15%之间,取决于年龄、性别、辐射暴露史、家族史和其他因素。

  • DTC占甲状腺癌绝大部分分化型甲状腺癌(DTC),包括乳头状癌和滤泡状癌,占全部甲状腺癌的绝大部分(>90%)。

  • 乳头状癌增加在美国,大约63000例新发甲状腺癌预计是2014年诊断的,而2009年上一版本ATA指南发表的时候,这个数宇只有37200,年发病率从1975年每十万人有4.9个甲状腺癌患者到2009年每十万人就有14.3个,已经翻了将近3倍。几乎整个甲状腺癌发病率的变化都可以归因于乳头状甲状腺癌(PTC)发病率的增加。

  • 小于1cm甲状腺癌比例增加1988-1989年诊断的新发甲状腺癌的患者,25%小于1cm,而2008-2009年39%小于1cm。该变化改变可能是因为颈部超声或其他成像仪器的使用日益频繁,早发现早治疗,这种趋势正改变许多甲状腺癌病人的初始治疗方式和随访,最近奥姆斯特德县人口调查研究报导,2000-2012年的甲状腺癌发病率较上一个十年翻了倍,全部归因于显像或病理偶然检测出的临床隐匿型癌。

  • 费用负担增加一项研究预测,到2019年,乳头状甲状腺癌将会成为美国女性第三大最常见癌症,并造成190到210亿的医疗费用。还有,最近诊断癌症的患者破产的可能性是没有诊断癌症患者的2.5倍以上。而甲状腺癌患者破产的风险非常高(接近3.5倍),意味着甲状腺癌增加的发病率和治疗充满许多风险,优化长期疗效,教育甲状腺肿瘤患者潜在预后极其重要。


什么是甲状腺结节?


甲状腺结节是甲状腺内、能由放射学检查与周围甲状腺组织清楚区分开的孤立结节一些可触及的结节可能与明显的放射学异常不对应。这种异常并不符合甲状腺结节的严格定义。超声或其他解剖影像学检查到、但不能触及的结节被命名为偶发结节或"意外瘤'不可触及结节与同样大小、超声证实的可触及结节具有相同的恶性风险。

CK:甲状腺体检描述与超声不一致完全是可以解释的


哪些甲状腺结节需要进一步评估?


总的来说,只有直径大于1cm的结节需要被评估,因为它们具有更大的潜能成为有临床意义的癌。有如下情况也需要评估直径<1cm的结节

  • 当具有可疑的超声征象

  • 相关淋巴结肿大

  • 其他高危临床因素:儿童期头颈部放射线照射史,或一个或以上直系亲属甲状腺癌病史。

小于1cm的甲状腺结节,即无恶性超声征象、也无临床可疑征象,极罕见病例也有可能导致将来的发病率和死亡率。这种情况高度不可能,考虑到不利的花费/效益比,试图去诊断和治疗所有的这种小甲状腺癌,以努力阻止极端罕见的结果,弊大于利。

总体而言,指南临床策略承认,大多数甲状腺结节风险低,许多甲状腺癌对人类健康危害极少并能够被有效治疗。


有滤泡细胞来源分化型甲状腺癌家族史人群是否需要进行甲状腺癌筛查?


  • 推荐1:具有滤泡细胞来源分化型甲状腺癌家族史人群筛査可以更早诊断甲状腺癌,但是专家组不能建议支持或反对超声筛査,因为没有证据显示超声筛查会减低发病率或死亡率(不推荐,证据不足)

CK:有滤泡下包来源分化型甲状腺癌家族史(即DTC,乳头状癌或滤泡状癌)的人可以进行筛查,尤其是患者自己提出或有顾虑的患者,其余情况可酌情;髓样癌家族遗传性较强,因此不仅仅是筛查的问题,还有基因、终身随访的问题或预防性切除的问题。一些综合征相关的甲状腺癌理应进行筛查。

CK: 滤泡来源分化型甲状腺癌。甲状腺癌按照组织形态,主要分为甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡癌、甲状腺髓样癌、低分化以及未分化癌。其中除了甲状腺髓样癌起源于神经脊衍化的滤泡旁细胞外,其余四种都来源于滤泡细胞。分化型甲状腺癌DTC为乳头状甲状腺癌PTC和滤泡状甲状腺癌FTC。(感谢@Haixia指出错误之处)

以下证据支持对有肿瘤疾病风险的患者进行筛查:

a)患者确实有风险的明确证据;

b)家族性甲状腺癌的侵袭性比散发性甲状腺癌要高。这提示筛査导致的更早期诊断可能在临床上很重要;

c)筛查允许更早阶段的甲状腺癌被检出;

d)早期诊断影响后续结果,包括复发率和生存率。

流行病学证据显示,5%~10%的DTC患者具有家族聚集性,因此认为非髓样癌分化型甲状腺癌患者的家庭成员有风险,但是,在大多数家系中只有两名成员患病,家系中两个成员患病是否足够定义成一个真正的家族性疾病,而不是偶然联系,尚存争议。

  • Charkes报道的概率估计启示,当只有两个直系亲属成员患病的时候,甲状腺癌是散发性的几率是62%当患病直系亲属达三位或以上时,该几率降低。

  • 相反,Capezzone等人的研究,通过统计调整将"随访不足偏倚”所致风险最小化,证明即使只有两个家族成员患病,甲状腺癌也会表现出。遗传预期。(wneticanticipation)的特征(与第一代相比,后代发病年龄更小、疾病更具侵袭性),这被认为是可能代表真正家族性疾病的独特临床实践的良好证据。

  • Moses等也发现了发病时间更早的这一特点;

  • Citpezzone等人报道,家族性病例显示病情更重、预后稍差;

  • Ito等人报道家族性甲状腺癌多中心病灶出现得更频繁,但无病生存率和总体生存率与散发性病例相近;

  • 据Park等人的研究,已经有父代发病的家族性滤泡细胞来源分化型甲状腺癌的患者,复发率较散发性患者要高,并且第二代又比第一代更高;

  • Mazch等人发现,不管家族成员患病人数有多少,家族性DTC比散发性更具侵袭性

  • 相反,Robenshtok等人发现家族性和散发性DTC患者诊断时分期、预后并无不同。

直系亲属有患与DTC相关的综合征(如下),应根据综合征的不同病变,确保进行筛查

  • Cowden病:PTEN(磷酸酶和张力蛋白同源的基因)错构瘤综合征;

  • 家族性腺瘤性息肉病;

  • Carney综合征;

  • 多内分泌腺肿瘤病MEN2型;

  • Werner综合征/早衰

筛查对预防或减少复发与死亡的影响目前还不可知,因为缺乏对高危家族成员的于预筛査项目和报道。需要注意的是前面提到的如下情况,需要把颈部体检作为日常体检的一部分:

  • 具有家族性分化型甲状腺癌的患者

  • 甲状腺癌综合征(Cowden病),家族性腺瘤性息肉病,Carney综合征,Werner综合征/早衰,DICER1综合征。


甲状腺结节可选择的实验室检查和影像方法有哪些?


  • 甲状腺超声检查

  • 血清TSH检查(甲功)

  • 甲状腺结节细针穿刺FNA+细胞学

  • 甲状腺结节细针穿刺FNA+细胞学+分子检测

  • 18FDG-PET?

  • 血清甲状腺球蛋白测定?

  • 血清降钙素测定?


待续.....甲状腺结节各项检查的临床意义


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指南共识 l 甲状腺

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