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中国首部 《冠心病双联抗血小板治疗中国专家共识》 在阿司匹林基础上加用一种血小板P2Y12受体抑制剂的双联抗血小板治疗（DAPT）是预防冠心病患者心脏及全身缺血事件的基石。近年来，随着临床诊疗手段的进步，DAPT可选策略和决策依据有较大变化。 基于此，中华医学会心血管病学分会组织中华医学会心血管病学分会动脉粥样硬化与冠心病学组及介入心脏病学组、中国医师协会心血管内科医师分会血栓防治专业委员会及冠心病与动脉粥样硬化专业委员会制定中国首部《冠心病双联抗血小板治疗中国专家共识》，近日于《中华心血管病杂志》正式发布。 共识分为DAPT策略、慢性冠状动脉综合征（CCS）患者的抗血小板治疗、急性冠状动脉综合征（ACS）患者的DAPT、非心脏外科手术期间的DAPT、接受口服抗凝药（OAC）治疗房颤患者的DAPT应用、DAPT中的出血管理，以及总结等几个大部分。本文就共识中的部分推荐意见做一简要梳理。 DAPT策略 1 关于DAPT实施中的缺血与出血风险评估，共识指出，临床已有较多评分系统或标准用于区分患者的缺血或出血风险，专门用于指导DAPT疗程制定的风险评分的应用应当优先于其他风险评分，如PRECISE‑DAPT评分和DAPT评分。 2 氯吡格雷转换为替格瑞洛：对于急性期和早期患者（事件后/手术后≤30天），从氯吡格雷换为替格瑞洛时，不用考虑氯吡格雷的治疗时间和剂量，为Ⅰ类推荐。 在稳定型冠心病或慢性期ACS患者中由氯吡格雷75 mg qd转换为替格瑞洛90 mg bid或60 mg bid时，无须给予替格瑞洛负荷剂量。 替格瑞洛转换为氯吡格雷：在充分权衡患者的出血和缺血风险后，将替格瑞洛降级为氯吡格雷可能是合理的策略，尤其对于急性期后稳定的患者。 考虑到替格瑞洛的半衰期及新的血小板释放入血所需时间，建议在替格瑞洛末次给药24 h后给予氯吡格雷负荷剂量300~600 mg。 CCS患者的抗血小板治疗 3 探讨DAPT疗程的部分研究肯定了氯吡格雷联合阿司匹林治疗在CCS患者中的疗效，推荐氯吡格雷联合阿司匹林作为大部分CCS接受PCI患者的治疗策略。 接受PCI的CCS患者抗血小板治疗建议如下：
ACS患者的DAPT 4 共识推荐，所有ACS患者在PCI术前均推荐使用阿司匹林150~300 mg负荷剂量联合P2Y12受体抑制剂（首选替格瑞洛，若无法提供或有禁忌证则选氯吡格雷）负荷剂量进行预治疗。 对于接受PCI的ACS 患者，若无禁忌证或高出血风险，推荐在阿司匹林基础上加用一种P2Y12受体抑制剂治疗至少12个月。 5 目前对非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE‑ACS）患者是否接受P2Y12抑制剂预治疗（指接受冠状动脉造影前且冠状动脉解剖未知时给予的治疗）还存在较大争议。 但考虑到目前缺乏中国相关证据，并且中国NSTE‑ACS患者接受冠状动脉旁路移植术（CABG）概率较小，故建议结合患者缺血急缓程度，在排除主动脉夹层/脑出血等合并疾病后，对低危出血风险患者可以考虑尽早给予替格瑞洛预治疗。 特殊情况的处理策略 6 对于PCI后需要行择期非心脏外科手术的患者，推荐将手术延期至DAPT疗程结束之后，因为有证据表明手术会增加缺血事件风险。 7 较多RCT证据表明，与预防房颤栓塞剂量的维生素K拮抗剂（VKA）或新型口服抗凝药（NOAC）合用时，P2Y12受体抑制剂首选氯吡格雷是合理的。 8 在高缺血/血栓风险（如ACS患者、重要部位如左主干PCI、复杂病变如慢性完全闭塞病变PCI、氯吡格雷应用下发生过支架内血栓）和低出血风险的患者中，替格瑞洛（180 mg负荷剂量，维持剂量90 mg bid）联合NOAC的双联治疗是合理的选择。 9 质子泵抑制剂（PPI）通过CYP2C19竞争性抑制氯吡格雷的抗血小板作用，可能影响其临床疗效，因此与氯吡格雷联用时，推荐使用受CYP2C19影响较小的PPI（如泮托拉唑、雷贝拉唑等），不建议氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑同时使用。 10 对于抗血小板治疗中发生出血的患者，应权衡患者的出血和缺血风险，并重新评估DAPT的类型、剂量和持续时间，采取相关治疗措施或调整DAPT方案，包括缩短DAPT时长或使用单一抗血小板药物治疗，优先选择P2Y12受体抑制剂（尤其是上消化道出血患者），以及将强效P2Y12受体抑制剂改成氯吡格雷。 来源：中国医学论坛报今日循环 |
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