长寿有望？美国科学家开发抗衰基因疗法，可将寿命延长40%以上

此外，在全球老年人口迅速增长的态势下，通过多样化且有效的手段来减轻老龄化对人类健康的影响，在社会经济和医学上都至关重要。

因此，市场上出现了许多能够延长寿命、抑制衰老的技术或药物，而不少研究人员也致力于开发各种能使人类免于衰老的长寿药物。

近日，美国新泽西州罗格斯大学医学院在延长寿命方面有重大研究成果问世，来自该院的达布·杰扬（Dabbu Jaijyan）团队宣布开发了新型基因疗法，能将实验小鼠的寿命增长 40% 以上，提供了一个能够抵抗衰老的新途经[1]。

相关研究论文以《用于延长健康寿命的新型鼻内和可注射基因疗法》（New intranasal and injectable gene therapy for healthy life extension）为题发表在 bioRxiv 上。

图 | 相关论文（来源：bioRxiv）

杰扬表示，“如果将这项研究转化用于人类，可能会带来与增加健康寿命相关的显著益处。

对于抗衰老，当下普遍为大家所接受的观点是逆转驱动衰老的分子或细胞。

此前，已有研究表明，腺毒相关病毒（AAV）载体诱导某些蛋白质的过度表达可以抑制或逆转动物模型中衰老的影响。

在该研究中，杰扬等研究人员采用小鼠为实验对象，尝试确认巨细胞病毒是否可以成为端粒酶逆转录酶（TERT）和卵泡抑素（FST）这两种保护因子有效且安全的基因传递载体。

事实证明，巨细胞病毒基本不会影响人类健康，非常适用于该研究。

据了解，当小鼠的肌肉组织发育时，其骨骼肌质量会在 FST 水平的提升影响下扩大两三倍；相反，FST 水平低的小鼠肌肉纤维会逐渐减少，发生成长迟缓、体重变轻等情况，仅出生几小时就身亡。这证明了 FST 有望治愈日渐衰老时出现的肌肉萎缩及肌肉损失。

而 TERT 改善了随着衰老而出现的端粒缩短，并且两种治疗方法都阻止了线粒体结构的恶化。

据悉，该研究以注射及鼻内给药方式，应用巨细胞病毒载体，每个月给实验小鼠注入 TERT 和 FST 基因。

研究得出，TERT 和 FST 这两种基因疗法分别将小鼠的平均寿命增长了 41.4% 和 32.5%。此外，接受基因治疗的小鼠身体状况也大有改善。

其中，接受 FST 基因治疗的小鼠成长周期增长，几乎延伸了 25% 以上的青壮年阶段，并比其它小鼠强壮 33%；接受 TERT 基因治疗的小鼠，身体器官开始逐渐恢复“年轻”，在半年内从两岁的老年时期转为 8 个月大的年轻时期。

值得一提的是，以上几方面的效果不仅体现在研究数据上，也可通过对比实验小鼠和普通小鼠的毛发状态轻易看出。