【原】PD-1与CTLA-4组合疗效翻倍？创新药物来袭，肝癌患者可免费试用！

近年来，免疫治疗在肝癌治疗领域大显身手，包括PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂、CTLA-4单抗等，通过增强T细胞的特警能力，让T细胞能够增强对肿瘤细胞的侦查能力，抵抗肿瘤细胞对自己的抑制，生产更强的武器杀伤肿瘤细胞。

那么，当PD-1与CTLA-4组合的新型抗体会不会产生更强的肿瘤杀伤性呢？

QL1706：PD-1/CTLA-4组合抗体药物

据介绍，QL1706 是一种新型的双重免疫检查点阻断剂，包含由单细胞系产生的抗 PD-1 IgG4 和抗 CTLA4 IgG1 抗体的混合物。简单来说，QL1706是基于组合抗体技术平台（MabPair）研发的抗PD-1/CTLA-4组合抗体，一个产品同时覆盖两个靶点，通过阻断不同信号传导的通路来达到叠加的治疗效果。

QL1706已采用创新的技术进行结构优化和改造，降低了CTLA-4抗体的毒副作用，并保持了高稳定和抗肿瘤活性的特点。

QL1706 I期研究结果公布，ORR16.9%

前不久，2022 美国癌症研究协会（AACR）年会中，QL1706 I期临床研究摘要被录用为大会报告，以壁报的形式交流展示^[1]。此项研究（QL1706-101/102）由中山大学肿瘤防治中心张力教授担任主要研究者，涵盖肺癌、鼻咽癌、妇科肿瘤、消化道肿瘤等多个瘤种，评估了该药物的初步疗效。

截至2021年9月30日，该研究共入组518例不同类型的晚期癌症患者（1a期99例，1b期419例），其中肺癌（175例[33.8%]）、鼻咽癌（134例[25.9%]）、宫颈癌（58 [11.2%]）、肝癌（34 [6.6%]）、结直肠癌（27 [5.2%]）、肾癌（18 [3.5%]）等。其中，35.1%的患者之前已接受过免疫治疗。

研究结果发现[1]，客观缓解率（ORR）达到16.9%，疾病控制率（DCR）为50.6%；尽管超过三分之一的患者接受了先前的免疫治疗，但 QL1706 仍显示出有希望的抗肿瘤活性。同时，QL1706 具有可控的安全性，最常见的不良反应是皮疹、瘙痒和甲状腺功能减退，且大部分安全耐受。