PDE5抑制剂

PDE5抑制剂即5型磷酸二酯酶抑制剂。5型磷酸二酯酶抑制剂是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中，具有广泛应用。

基本信息

• 中文名称

  PDE5抑制剂

• 别名

  5型磷酸二酯酶抑制剂

• 定义

  一种抑制磷酸二酯酶活性的药物

 

• 应用

  男性勃起功能障碍等疾病

• 种类

  他达拉非

• 特点

  安全可靠，耐受性好等

目录	1基本介绍	2种类与特点

折叠基本介绍

折叠定义

5型磷酸二酯酶抑制剂是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中，具有广泛应用。

折叠药理作用

通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度，导致平滑肌松弛，使阴茎海绵体内动脉血流增加，产生勃起。

折叠种类与特点

折叠种类

第二代5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5抑制剂):他达拉非

折叠特点

1. 相比短效PDE5抑制剂万艾可，患者及其伴侣都更满意长效希爱力;

2. 显著改善勃起功能，帮助患者成功完成性生活;

3. 一般情况下，可在觉得方便时，口服一粒希爱力，服用后36小时内，可自由选择任何时间段进行性生活，没有时间压力，在性刺激下享受自然的令双方都满意的性生活;

4. 唯一药效不受高脂饮食和适量饮酒影响的PDE-5抑制剂;

5. 对合并糖尿病的ED患者，保留双侧肾精前列腺切除术后的ED患者同样有效;

6. 安全可靠，耐受性好 。

PDE5抑制剂即磷酸二酯酶Ⅴ型抑制剂，在药店叫西地那非、他达拉非、艾力达等。PDE5抑制剂属于处方药，在药店购买需要凭借医生处方购买，不可擅自服药。

西地那非可以有针对性地抑制磷酸二酯酶的产生，通过松弛血管平滑肌使血管扩张，进而导致血流更加通畅，从而改善肺动脉高压患者的血液流通状况，所以临床上将西地那非作为治疗肺动脉高压的首选药物。另外，西地那非、他达拉非和伐地那非等PDE5抑制剂，在临床上还是治疗勃起功能障碍首选的一线治疗药物，PDE5可以特异性地抑制阴茎海绵体内PDE5活性，使平滑肌细胞内的cGMP维持高水平，从而达到和维持勃起。因其对阴茎海绵体内PDE5的作用呈特异性，故不影响其他部位的磷酸二酯酶。

此外，需注意PDE5抑制剂存在一定的副作用，主要有颜面潮红、头痛、消化不良等，发生率为10%左右，程度为轻至中度，持续时间短暂，一般无需特殊处理，可自行缓解。

枸橼酸西地那非片的是一个西药，它的功效就是用于治疗勃起性的功能障碍。它是一个五型磷酸二酯酶的抑制剂，这个药物它的有效期是36个月。

在用药的时候我们对于大多数患者来说推荐的剂量是50毫克也就是相当于一片，在性活动前大约一个小时按需服用就可以，但在性活动前半个小时到四个小时之内的任何时候服用也是可以的。

由于这种药效和耐受性它的剂量可以增加到100毫克，这就是它的最大的推荐剂量或者也可以降低到25毫克，半片，每天最多只能服用一次。

如果在没有性刺激的时候推荐剂量对于西地那非是不起作用的。

还有就是西地那非可以增强硝酸酯的降压作用，所以说服用任何进行剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者是禁止服用这种药物的。

枸橼酸西地那非片是治疗阴茎勃起功能障碍的口服药，也就是平时所说的伟哥。

部分人口服药物后可能会出现头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等不良反应，视觉异常主要要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊，是轻度和一过性的，停药后可自行消失。对大多数患者，建议初始剂量为50mg，在开始性活动前1小时左右服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。

根据药效和耐受性，患者可以根据自己的的情况调整剂量增加至100毫克或降低至25毫克，但是每日最多服用1次，不可过多服用。如果频繁服用和大剂量服用后，会导致严重的不良反应。虽然本品可以改善男性外生殖器的勃起障碍，但是对性欲改善没有影响，男性在服用本品前最好去医院检查引起勃起功能障碍的原因。