MRS是目前唯一能够无创检测活体组织内化学物质的功能成像技术,尽管目前MRI的软硬件发展和技术手段均已非常的先进与成熟,但MRS在人体代谢物检测中的应用还是受到诸多的限制与不足。要想获得优异的谱线质量需要关注诸多方面的问题,如MRI场强、所选用的序列参数、被检者的配合度以及操作相关的技巧等等。本期主要分享在MRS成像中的常见问题及个人的一些经验总结,仅供参考。 MRS的应用要比目前临床使用的MRI断层成像早得多,只是最早的MRS主要用于工业化学上物质的检测,随着软硬件发展及技术手段的革新,MRS才被逐步地应用于医学人体代谢物的分析,MRS能识别在常规MRI扫描中未能发现的异常信号。 MRS获得的结果显示并不是我们临床中常见的断层解剖图像,而是以谱线的形式展示的代谢物成分信息,对其谱线的解读较断层解剖图像更为复杂。
人体内可进行MRS成像的不只是H1,还可以是P31、C13、Na23等。由于人体内含氢物质的量和类都极其丰富,所以在临床上常选用氢质子进行MRS成像,我们常说的MRS成像也就是氢原子谱。 在临床扫描中对于MRS成像建议使用尽可能高的场强(≥1.5 T)。
在实际的MRS扫描中应考虑其可行性和可信性的问题,并不是所有的部位及所有的病变都适合行MRS成像,要想获得理想的谱线,大体需满足如下条件:
在MRS扫描时,并不是直接的点击开始扫描,而是建议首先进行预扫描,通过预扫描获得获得相关参数,对其评估是否具备MRS成像条件后在进行正式的MRS扫描。
在获得的MRS谱线上,每种代谢物在谱线上的位置并不会随着场强的变化而变化(ppm与B0无关),而是固定的,其变化的是代谢物对应的峰高和线下面积等数值。
如何衡量一幅谱线的质量,适不适合诊断!
即使是扫描失败,要能准确地找出其原因,调整扫描方案。 把控好MRS成像中的每个环节都是关键,要不然花费几分钟时间扫描所得的图像并不能满足诊断的话,那又得再次扫描。
单体素还是多体素!
STEAM(激励回波采用)还是PRESS(点分辨率)!
短TE还是长TE!
参考文献: 杨春,徐凯,郑骏年,许倩,马红,荣玉涛.Gd-DTPA对前列腺3T氢质子波谱影响的初步研究[J].中国医学计算机成像杂志,2011,17(4):332-334.DOI:10.3969/j.issn.1006-5741.2011.04.010. MR检查与诊断专家共识[J].中华放射学杂志,2021,55(10):1008-1023.DOI:10.3760/cma.j.cn112149-20210609-00548. 于同刚,戴嘉中,钱慧君,冯晓源.脑MRS检查影响因素分析[J].临床放射学杂志,2010,29(6):716-720. 张英魁,黎丽,李金锋. 磁共振成像系统的原理及其应用[M]. 北京大学医学出版社, 2021. 赵斌,蔡世峰,于台飞,彭洪娟,李慧华.MR氢质子波谱在乳腺肿块应用中的价值及技术干扰因素分析[J].中华放射学杂志,2006,40(3):281-284.DOI:10.3760/j.issn:1005-1201.2006.03.015. 杨正汉, 冯逢, 王霄英. 磁共振成像技术指南[M]. 人民军医出版社, 2007. 靳二虎, 蒋涛, 张辉. 磁共振成像临床应用入门(第2版)[J]. 中国临床医生杂志, 2015(4). B.Kastler. 深入了解MRI基础[M]. 人民军医出版社, 2012. 沈桂权,曲雪凌,高波,余晖,魏渝清,李东芳,史黔华,向志华.磁共振顺磁性对比剂(Gd-DTPA)对1H-MRS影响的分析[J].实用放射学杂志,2008,24(8):1119-1121.DOI:10.3969/j.issn.1002-1671.2008.08.034. 张凯,李传福,刘影,丛培新,郑金勇,冯德朝,孟祥水.对比剂对3T氢质子MR波谱的影响[J].中华放射学杂志,2006,40(10):1095-1097.DOI:10.3760/j.issn:1005-1201.2006.10.024. 鲁忠燕,张皓,岳梦颖,孙碧霞,骆伊丽.1H-MRS在乳腺癌中的研究进展[J].磁共振成像,2021,12(1):112-114.DOI:10.12015/issn.1674-8034.2021.01.027. END
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