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Credit: Institute of Model Animal (IMA), Wuhan University 
NAFLD（nonalcoholic htty liver disease:非酒精性脂肪性肝病）是一种经常被忽视的常见肝脏疾病。其病理学改变与酒精性肝病相似，但患者没有过量饮酒史。
肥胖、2型糖尿病和高血压的患病率越来越高，引起了媒体的广泛关注，也引起了干预的努力。这些情况都会增加非酒精性脂肪肝（NAFLD）的风险。全球患病率为25%，在中国，NAFLD的患病率很高高，超过29%。按照这个速度，到2030年，中国患有非酒精性肝病的人数预计将达到3.15亿人，其中4800万人将患有非酒精性肝病。武汉大学基础医学院院长、模型动物研究所所长李红良说：“NAFLD是一个迫在眉睫的公共健康威胁，我们大大低估了它的威胁。”非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疾病进展时会导致炎症，它会引起严重的问题，包括肝癌和肝衰竭。然而，导致这种情况的关键机制尚不清楚。 目前国内外的很多科研学者对NAFLD发病的相关机理及引发的相关疾病做了大量的研究。武汉大学李红良团队探讨NAFLD的流行病学及其发展为NASH的机制。“在临床前实验中发现了有希望的靶点。目标抑制剂在非人灵长类动物模型中效果良好。希望未来将提高对纳什的了解，并提供一个新的途径，找到它的治疗方法。加利福尼亚大学圣地亚哥分校（UCSD）的MichaelKarin研究了从NASH到肝癌的进展，讨论了非病毒性肝癌的代谢和免疫控制。他对Caspase-2介导从头脂肪生成和胆固醇生物合成的研究，有助于在肥胖、炎症和癌症之间建立分子联系，揭示新的治疗靶点，以及NASH和其他疾病的治疗。哥伦比亚大学的Robert Schwabe也对肝纤维化先于肝癌的机制感兴趣，他阐述了肌成纤维细胞在肝癌发生发展中的起源和作用，这也为肝癌的治疗提供了一个很有前景的利基。UT西南医学中心的Philipp E. Scherer介绍了脂肪肝轴在代谢过程中的中心作用。他指出，脂肪组织在增加糖尿病和心血管疾病风险的同时，可以通过预防脂毒性来保护肝脏和其他组织。还讨论了NUPH氧化酶在肝纤维化和肝癌中的作用。这使得杰西卡能够个性化治疗肝癌。非酒精性脂肪肝（NAFLD）导致的肝脏代谢和心血管问题是研究界的一个重要事件。全球NAFLD的研究进展迅速，会为更多患者带来福音，也会有效降低肝脏代谢和心血管问题的发病率。论文链接：
https://www./articles/d42473-019-00229-x
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