2022年8月3日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项I/II期FUMANBA-1试验(NCT05066646)的更新数据,评估了CAR-T细胞疗法CT103A(通用名:伊基仑赛注射液)在复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者中的疗效和安全性。CT103A是由IASO Bio和Innovent联合开发的一种创新疗法。先前的研究表明,复发/难治性多发性骨髓瘤患者接受高剂量的靶向BCMA CAR-T细胞治疗可能获得更好的缓解,但有更严重的不良事件。而且,一旦病情再次进展,再输注CAR-T细胞也不会奏效。为了解决这一难题,CT103A已被开发出来,这是一种慢病毒载体,包含一个全人源单链变异片段,CD8a铰链区,跨膜区,4-1BB共刺激和CD3ζ激活域的嵌合抗原受体(CAR)结构。通过利用专有的内部优化平台,BCMA CAR-T 的构建是有效和持久的。
此前,2021年2月,中国国家药品监督管理局授予CT103A突破性治疗指定,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。并于2022年6月,正式受理CT103A治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的上市许可申请(NDA)。2022年2月,CT103A被FDA授予孤儿药称号,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。 厂家:驯鹿医疗(IASO Bio)、信达生物(Innovent)FUMANBA-1纳入了那些以前接受过至少3种治疗方法的复发或难治性多发性骨髓瘤患者,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物。该试验I期的主要终点是安全性和耐受性,次要终点包括疗效、药代动力学(PK和药效学(PD)。II期的主要终点是客观缓解率(ORR),次要终点包括安全性和耐受性、微小残留病(MRD)、总生存期(OS)、缓解持续时间(DOR)、反应时间(TTR)、PK和PD。 该研究在来自国内14家临床研究中心进行。截至2022年1月21日,共有79例患者接受了CAR-T细胞疗法CT103A治疗。这些患者基线时的中位年龄为57岁,其中45%的患者为男性。自诊断以来的中位时间为41.3个月。既往接受治疗线的中位数为5;所有患者均为双重难治性,16.5%的患者为三重难治性。27.8%的患者曾接受过自体造血干细胞移植,15.2%的患者曾接受过CAR-T细胞治疗。该试验数据显示,中位随访时间为9.0个月时,在可评估的患者群体(n=79)中,客观缓解率(ORR)达到了94.9%,部分缓解或更好的缓解率(PR)为89.9%,完全缓解率/严格意义的完全缓解率(CR/sCR)率为68.4%。中位反应时间(TTR)为16天。在患有髓外骨髓瘤(EMM)的10例患者中,ORR为100%,CR/sCR率为90%。之前接受过CAR-T细胞疗法的患者中(n=12),ORR为75%,CR/sCR率为41.7%。在既往接受过CAR-T细胞疗法的无EMM患者中(n=61),ORR为98.4%,CR/sCR率为70.5%。其他数据显示,92.4%的患者微小残留病灶(MRD)阴性,所有达到CR/sCR治疗的患者MRD阴性。此外,MRD阴性的中位持续时间尚未达到。除了那些之前接受过CAR-T细胞治疗的患者外,所有队列的中位无进展生存期(PFS)还没有达到。在那些之前有CAR-T的患者中,中位PFS为7.5个月。当研究外周血中的细胞因子时,研究人员观察到显著的扩增和持久性。还在外周血中评估了血清 BCMA(sBCMA)。sBCMA在CAR-T细胞输注后的中位时间为2个月时降至3.2 ng/mL的最低定量限(LLOQ)。输注后3个月,79例患者中有2.6%检测到了抗药物抗原(ADA);在6个月和12个月时,这些比率分别为8.2%和33.3%。输注前,1.3%的患者检测到ADA。中位随访9个月时,在CT103A输注后,16.5%的患者中检测到ADA。在安全性方面,93.7%接受CT103A的患者出现3级或更高级别的治疗相关不良反应,其中最常见的包括:中性粒细胞减少症(82.3%),其次是血小板减少症(59.5%)和淋巴细胞减少症(58.2%)。69.6%的患者发生严重不良反应,包括肺炎(44.3%)、血小板减少症(21.5%)和肠炎感染(8.9%)。大多数患者(94.9%)报告了任何级别的细胞因子释放综合征(CRS),73.4%的患者为1级,21.5%的患者为2级。CRS发病的中位时间为6天,中位持续时间为5天。2例患者发生了免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS),这些病例的严重程度为1级和2级。这项I/II期 FUMANBA-1试验的更新数据显示,CT103A在复发/难治性多发性骨髓瘤中令人鼓舞的疗效和良好的安全性。同时,这些结果提示CT103A有望成为治愈多发性骨髓瘤的新型肿瘤免疫治疗方法,希望CT103A早日上市,为患者带来长期的生存希望!参考来源: https://www. 更多CAR-T相关免费临床招募,点击并订阅下方话题!
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