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地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。根据病情的严重程度不同，地中海贫血可以分为轻型、中间型以及重型。 严重地中海贫血可以活到成年吗？
一般来说，轻型地中海贫血症无需特殊治疗，而中间型的地中海贫血症患者如果存在病症表现，可以给予针对性治疗进行缓解，其生存时间也较为可观。但重型地中海贫血患者多在婴幼儿时期就已经显现症状，由于存在严重的贫血以及其免疫力也较为低下，患儿是否能顺利成年并通过治疗获得较为可观的治疗方式成为了家长心中的疑问。 目前来说重型α-地中海贫血的胎儿多会在孕30-40周流产，β-地中海贫血的患儿约在出生3个月后开始发病，在成长的过程中因为不断贫血，出现感染、大出血，多数在5岁内夭折。贫血、感染、心肌损伤等因素，都是重型地中海贫血患者的威胁。但这并非是决定的，也有部分患者经过规范系统的治疗以及日常护理，还是有希望延长生存时间至成年的。
地中海贫血是基因缺陷导致血红素的组成成分缺失，影响血红蛋白的合成，造成红细胞破坏，引起贫血、黄疸、骨髓腔扩大等症状。对于患地中海贫血的患儿，家长可以给予支持治疗以及针对性治疗。此外，长期接受输血的患者应该定期复查铁含量，避免铁过载影响患者的正常生活。 依照目前的检查手段，是有机会规避地中海贫血儿童出生的，因此在备孕时一定要遵循医嘱做好检查，尤其是地中海贫血基因携带者，在备孕时应该听取医生的建议，避免患儿的出生。
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