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据有关媒体报道，我国慢性荨麻疹的发病率较高，达到了2.6%-4.2%，超过了全球发病率。慢性荨麻疹患者平均病程较冗长，复发率也较高，不仅造成严重的疾病负担，多数还出现了包括睡眠障碍和焦虑等心理疾病，严重影响了患者日常的生活质量，所以中国患者未被满足的治疗需求极高，迫切需要理想且具有安全性的疗法。  荨麻疹患者 对于大多数变应性鼻炎及荨麻诊患者来说，深受疾病缠身之苦，非常渴望有一种新药能够对难治性变应性鼻炎和荨麻诊能够高效，解除患者的烦恼。如今，全球上市一种新药比拉斯汀有望解除这种烦恼，使难治变应性鼻炎及荨麻诊治疗进入新时代，让人们有了新的选择，也给患者带来了极大的福音，非常振奋人心。 那么对于这种新药，它究竟有哪些优点，能够让人心动呢？主要有如下优点，让患者心动不如行动，希望尽快能够使用。 比拉斯汀是新型的治疗药物 比拉斯汀是一种新型的治疗变应鼻炎及荨麻诊的药物，比拉斯汀片是西班牙FAES FARMA公司开发，2010年8月获欧盟批准上市，在英国、西班牙、德国、丹麦、保加利亚、瑞典等10个欧洲国家上市。2023年6月26日，意大利最大的生物制药集团美纳里尼宣布，旗下第二代非镇静性的长效抗组胺药物力敏能(通用名：比拉斯汀片)正式获国家药监局(NMPA)批准上市，适用于12岁及以上青少年和成年人荨麻疹的对症治疗，它是一种全新的治疗药物，为治疗变应性鼻炎及荨麻诊提供了新的选择。  比拉斯汀片 比拉斯汀的药理学指标更好 一种药品的疗效如何，不良反应咋样，主要取决于它的药理学的相关指标如何，比拉斯汀的药理学指标更好。它是第2代组胺H1受体拮抗剂,是一个化学结构不同于现有抗组胺药的新的第二代抗组胺药，与其他第二代H1抗组胺药相比，具有更好的药理学特征。与H1受体拮抗剂西替利嗪和非索非那定相比，比拉斯汀H1受体的亲和力更高，它对组胺H1受体的选择性更高。此外，比拉斯汀不但对由H1受体激活导致的气管和回肠收缩的抑制作用强于西替利嗪，对卵清蛋白所致的回肠平滑肌过敏性收缩的抑制作用亦优于西替利嗪和非索非那定。 比拉斯特为非镇静的第二代抗组胺药物 在我们常用的抗过敏治疗药物中，有一些药物对中枢有明显的不良反应，具有镇静的作用，会影响到有些患者的使用，而比拉斯特是新型的抗组胺治疗药物，它是属于非镇静的治疗药物，对中枢神经的影响比较小，不影响驾驶能力和警觉性，因而可以让更多的患者选择使用，具有更多的使用优势。  无镇静作用 比拉斯特具有显著疗效，可以作为一线治疗用药 荨麻诊是临床的常见病、多发病，具有发病率高、容易反复发作，治疗药物存在诸多弊端等缺点，因而需要研发生产新一代，疗效更好，不良反应更少的治疗药物，这是非常必要的。目前，慢性荨麻疹患者的处方用药大多遵循中国慢性荨麻疹诊治相关指南推荐，首选第二代非镇静抗组胺药。与H1受体的亲和力高，起效迅速且疗效持久，具备较高的药代动力学优势；'临床研究牵头研究者、北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示，'凭借更显著的疗效和安全性，可作为荨麻疹的一线用药，这一创新药物能够为中国慢性特发性荨麻疹患者带来了新希望与新选择。'，可见这种药物在治疗荨麻诊方面还是具有诸多优势的。 比拉斯特的安全性比较好 药物在的研发、生产及使用中，疗效是非常重要的，安全性也是不可缺少的，它与疗效同等重要。如果一种药物疗效好而安全性不好是无法更好地应用于临床的的，而比拉斯汀无论是在国外，还是在国内上市前的临床研究中，本品无心脏不良反应，在安全性方面，安全耐受，相对无镇静作用，对认知和精神运动功能无损害，对中枢的影响比较小，使用是比较安全的。  无心脏不良反应 长效制剂，一天一次给药，依从性更好 比拉斯汀是一种长效制剂，半衰期比较长，在禁食状态下吸收较快，单次或多次给药1h后，平均血药峰值220ng/ml，高脂肪餐和果汁减少吸收，口服生物利用度约60%，消除t1/2为14.5h，96%的给药剂量在24h内排泄，所以一天一次给药就也可以发挥疗效，是属于长效制剂，依从性好，疗效稳定。 千年磨一剑，困扰荨麻诊治疗的一些问题，随着新药的上市会告一段落，可谓振奋人心！，比拉斯汀上市，变应性鼻炎及荨麻诊治疗进入新时代，让医生有了治疗荨麻诊及变应性鼻炎的新武器，让患者有了更好地选择。 用药有风险，使用需谨慎！如果有疑问，请给关注我，我会为你解疑释惑！ |
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