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090 FDA指南（三） 091 药物警戒体系导论 092 维护保养 093 评估制药设备微粒防护性能 094 卓越文化报告 095 环境监测项目的基本原理 096 口服固体制剂连续制造 097 ECA污染控制策略指南 098 包装、标签和仓储设施 099 《欧盟GMP》附录1无菌药品生产 099 生物制药生产工艺验证 100 GAMP5第二版  ICH工作进展介绍-温宝书  ICH Q 系列指导原则转化实施及影响-马玉楠 ICH S 系列指导原则转化实施及影响-王庆利 《E9(R1) 临床试验中的估计目标与敏感性分析 》简介及落地实施-王骏 ICH Q1、Q9、Q10指导原则线上培训 ICH E2E和E2F指导原则培训 ICH E2E和E2F指导原则培训第二部分 ICH Q3D、Q6A、E4、M4指导原则线上培训 |
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