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来源：生物世界 2023-12-04 09:21 研究团队认为SERCA2a乙酰化可能是心动过速导致可逆性心衰的一个重要靶点。为了验证该猜想，他们在心动过速后的人工心肌组织中加入了1 mM NAD+处理。 美国斯坦福大学心血管研究所所长、美国心脏学会主席吴庆明课题组（涂承熠博士为论文第一作者）在 Nature Biomedical Engineering 期刊发表了题为：Tachycardia-induced metabolic rewiring as a driver of contractile dysfunction 的研究论文。 该项研究首次利用干细胞合成的人工心脏组织在体外模拟心动过速诱发的心肌病（TIC），并结合病人数据和动物数据，揭示了NAD-Sirtuins介导的SERCA2a乙酰化是心动过速诱导心肌功能损害的重要的分子机制，而NAD+处理显著加快了人工心脏组织的功能恢复。 该研究首次揭示了心动过速导致的心脏功能下降的分子机制，为临床治疗涉及心动过速导致的心脏功能下降提供了新的治疗靶点和思路。
吴庆明（Joseph C. Wu） 吴庆明教授自2013年以来担任斯坦福心血管研究所所长，是全球心脏病学领域论文被引用次数最多的学者之一，在 Nature、Cell、Science 及 Nature Medicine、Science Translational Medicine、Cell Stem Cell、PNAS、Circulation、JACC、EHJ 等等级学术期刊发表多篇学术论文。 在这项研究中，吴庆明团队利用诱导干细胞所分化的心肌细胞，合成了人工心脏组织（Engineered heart tissue，EHT），然后在培养中加入了脂肪酸和激素（Triiodothyronine, dexmathasone）来促进其成熟。随后，对人工心脏组织进行了快速电刺激（3Hz）来模拟心动过速。在长期（5天）快速刺激下，人工心脏组织的收缩和舒张功能都显著受损，下降至基准线的50%左右。而在停止刺激心率正常后，这些组织的收缩和舒张功能在随后的几天内逐渐恢复正常。该表型与病人的临床表现以及大型动物模型中的表型类似。作为对照，正常的1Hz的电刺激对组织功能没有显著影响。这些结果初步表明成熟的人工心脏组织可以用来模拟心动过速诱发的心肌病。 随后转录组学分析发现，在模拟的心动过速中，缺氧诱导因子通路 （HIF-1通路）和糖酵解信号通路的有关基因显著上调。而心动过速停止几天心肌功能恢复之后，这两个通路的基因表达又回到正常水平。表明这两个通路可能与心脏功能受损有密切关系。 随后，研究团队对这两个通路进行了更深入的分析。首先，通过氧敏感的荧光指示剂标记发现，心动过速的组织内出现了缺氧的情况，并且缺氧诱导因子（HIF-1）蛋白表达也显著上升。说明心动过速可能导致过度氧消耗进而引发组织内缺氧。 有意思的是，通过分析病人转录组数据，研究团队发现心动过速的病人心肌中缺氧诱导因子通路也有一定程度的上调。另一方面，代谢组学分析发现在心动过速中各种糖代谢产物也有显著上升。同时，葡萄糖载体蛋白（GLUT1）也显著上调。这些结果说明心动过速也促进了心肌组织对糖代谢的依赖。
基于多模型的心动过速诱导心肌病机理研究。心动过速导致的缺氧和当代谢打乱NAD平衡，从而增加蛋白乙酰化，抑制心肌功能 但是，氧气减少和糖代谢又是如何损害心肌功能的呢？
接下来，研究团队把注意力集中在了SERCA2a蛋白上。SERCA2a是心肌细胞中负责钙离子回收的最主要的蛋白。SERCA2a的活性与心肌功能有着直接的关系。一般晚期心衰病人中，SERCA2a的表达量会有所下降。有意思的是，研究团队发现SERCA2a的表达量在心动过速的人工心脏组织和实验犬中都没有显著变化。但通过免疫沉淀发现SERCA2a的蛋白乙酰化显著上升。2019年Woo Jin Park 和Changwon Kho 课题组合作，首次发现乙酰化能降低SERCA2a活性。 综合分析，研究团队认为SERCA2a乙酰化可能是心动过速导致可逆性心衰的一个重要靶点。为了验证该猜想，他们在心动过速后的人工心肌组织中加入了1 mM NAD+处理。与对照组相比，NAD+处理的心肌组织蛋白乙酰化广泛降低，并且SERCA2a的乙酰化也显著降低。功能上，NAD+处理显著加快了人工心脏组织的功能恢复。从而说明NAD-Sirtuins介导的SERCA2a乙酰化是心动过速诱导心肌功能损害的重要的分子机制。 综上所述，该研究利用人工心脏组织首次建立了一个体外研究心动过速诱导心肌病的模型。并且结合了病人和动物模型数据，揭示了心动过速诱导心肌病的一个潜在分子机制。为之后临床中治疗涉及心动过速的心肌病患者，尤其是对心率控制困难的病人，提供了新的治疗思路。   |
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