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1、艾司唑仑： 艾司唑仑属苯二氮䓬类镇静催眠药，其镇静催眠和抗焦虑作用较为明显，在临床治疗方面主要用于治疗失眠，并对焦虑、紧张、恐惧等疾病有一定的控制作用。缺点是有药物依赖性，长期服药会出现心理依赖和躯体依赖，停药后都会诱发戒断综合征。口服艾司唑仑片其活性成分可被迅速吸收，2~3h内血药浓度到达最高值，并发挥最佳药效；其半 衰期为20～40h，从而使药物能够长时间发挥作用，一般服药3～4d血药浓度趋于稳定，不再发生体内聚积，并在随后几天内通过大小便排出体外，代谢产物与原化合物同样具有药理活性。 2、佐匹克隆： 本药为非苯二氮䓬类的环吡咯酮类催眠药，此类药物可选择性地作用于γ-氨基丁酸A（GABA-A）型通道，与苯二氮䓬类类药物的催眠作用相当，而无肌松、抗惊厥作用，故不良反应的发生大大减少，其在治疗剂量下，起效快，对睡眠方式的影响很小，基本不改变正常睡眠生理结构，无明显宿醉作用、反跳性失眠及戒断症状。佐匹克隆有明显改善睡眠作用，缩短入睡时间、延长总睡眠时间、改善睡眠、且不良反应少而轻，患者能耐受，服药依从性好，适用于老年失眠患者的治疗。 3、右旋佐匹克隆： 本药属环吡咯酮类化合物，其母体佐匹克隆是第3代镇静催眠药物的代表，通过与苯二氮䓬类(BZD） 受体结合产生药理作用，为γ-氨基丁酸（ GABA) 受体激动剂，佐匹克隆有R和S 两种对映异构体，其中S异构体（右旋佐匹克隆）是有效成分。由于去除了R异构体的干扰，右旋佐匹克隆较佐匹克隆达峰时问更短、活性成分半衰期更短，因此在服用剂量降低的情况下，能够保持原有疗效，但起效更快、宿醉效应更低。与其他镇静催眠药相比，右旋佐匹克隆具有作用迅速并持续约6h；减少夜间 觉醒次数；服药后残余效应和宿醉现象较轻；长期使用无明显的耐药以及毒性较小等优势。 4、阿普唑仑： 本药是苯二氮䓬类药物，其为非选择性γ-氨基丁酸受体激动剂，具有抗焦虑、抗抑郁、镇静催眠、抗惊厥等作用，该药物不仅吸收快、起效迅速，还可在短时间内分布全身，药效较为持久，可帮助患者缓解不良情绪困扰，于其提高生活质量有利。其血浆半衰期为12～15h，通过改变睡眠结构而缩短入睡时间、延长睡眠时间、减少觉醒次数，但其白天困倦戒断症状明显。 5、唑吡坦： 本药只作用于苯二氮䓬的W1 受体，而对W2受体亲和力很低，对外周的非苯二氮䓬类受体亚型无亲和力，故不产生肌肉松弛与抗癫病作用。其半衰期短，口服后0.5~2小时后血浆药物浓度就达峰值，清除半衰期1.4~3.8小时，平均2.5小时，体内无积蓄，不产生残余反应，服药后能迅速产生安眠作用，通在用药20~30分钟内诱发睡眠，使入睡时间缩短，但睡眠结构不受影响，同时能增加总睡眠时间，减少早醒的次数和改善睡眠质量，该药物对入睡困难(包括半夜醒来难再入睡）、易醒、多梦及早醒等症状均有较好的疗效，对短期和慢性失眠均有效，在引起日间困倦、头量、乏力副作用比苯二氮䓬类少 。在治疗剂量下使用，停药后很少产生反跳性失眠，如果一直服用苯二氮䓬类突然改用唑 吡坦对睡眠不会产生不良影响，不会产生成瘾性，但其对人体认知功以有一定程度的损害，但随着药物的清除，其不良影响也逐渐消失。   |
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