 母亲节就要到了，母亲是个伟大的名词，母亲孕育了我们，带给了我们生命。在母亲节来临之际，给母亲送上祝福的同时，也别忘记关怀一下母亲的健康哦！ 母爱是天性，每个母亲都想拥有可爱健康的宝宝，那患有肾病还能做妈妈吗？一起来看看今天的文章吧！  众所周知，怀孕后由于胎儿生长发育的需要，孕妇的各器官和系统均会发生一系列相应的生理变化，孕期肾脏的负担也会加重。
与非CKD女性相比：CKD女性妊娠并发症发生率明显升高。CKD4~5期患者：不良母婴结局风险升高4倍左右。 与CKD1期女性相比：CKD2期女性妊娠并发症无显著增加，但如果伴有高血压，妊娠并发症增加2~10倍。 由此可见，CKD1~2期患者的妊娠结局总体较好，随着CKD分期的提高以及合并高血压、尿蛋白>1g/d,母婴并发症的风险也随之升高。 血压正常、肾功能正常的女性肾病患者，在肾脏科医生的指导下，妊娠的成功率可达95%以上。由此可见，部分女性肾病患者是可以拥有一个自己的宝宝的。 慢性肾脏病患者备孕前，一定要先去肾内科就诊，充分评估原发病，肾功能，尿蛋白变化情况，以及合并症如血压、血糖控制情况。备孕前6个月，告知医生你的怀孕计划，由肾病专科医生调整治疗方案，提前停用可能存在致畸风险的药物。
顺利怀孕后，一定要遵守肾内科和产科医生的医嘱，密切监测肾功能、血压、尿蛋白，原发病病情活动指标及产科并发症。定期复诊，不适随诊，切勿私自停药、减药、加药。 👇点击进入肾呵护 大多数肾病是不会遗传的，但若是属于遗传性的肾脏疾病，患者就有可能会遗传给下一代，给下一代带来不可避免的痛苦。 遗传性肾炎，也叫Alport综合征。它是由于基因突变导致，发病年龄较早，70%的患者于10岁前发病，早期通常无自觉症状，大多仅为无症状蛋白尿和持续性血尿，病情呈持续缓慢进展，待发现时病情已经较严重。
多囊肾是一种以肾脏遍布多个囊肿、且囊肿不断增大导致肾脏体积不断扩大，最终引起肾功能逐渐下降为特点的遗传性肾病。 多囊肾男女发病几率相同，父母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%。
不携带患病基因的子女与无本病的异性婚配，后代不会发病，不会隔代遗传。现有的试管婴儿技术，可帮助多囊肾患者通过遗传诊断，提前筛选出没有基因突变的健康胚胎，生出健康的宝宝。 IgA肾病是最常见的肾病，属于自身免疫性肾病，该病是由自身免疫因素引发的，此种自身免疫缺陷存在着基因易感性。在同样发生感冒、或其它各种感染后，有家族IgA肾病病史的人比正常人得IgA肾病的机率大，这是由基因所决定的。
狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮危害肾脏的一种疾病，也是自身免疫系统疾病。系统性红斑狼疮是有遗传倾向的，这点要特别注意。
糖尿病患者的子女患上糖尿病的几率非常高，糖尿病与遗传相关，另外，环境因素及不良生活方式都与糖尿病的发病有关。如果自己有糖尿病，那么子女一定要改变不良生活方式，并早期检查从而能早发现早治疗。
常见的肾病综合症是不会遗传的，但是先天性肾病综合症患者出生后三个月内即出现大量蛋白尿、高脂血症，甚至在子宫内即出现症状。激素和免疫抑制剂治疗无效，唯一的治疗方式是肾移植。
也叫良性家族性血尿，是一种危害较小的肾病。患者肾小球基底膜变薄，导致潜血在尿中漏出。
多数薄基底膜肾病患者无症状，往往因其他目的进行检查时发现镜下血尿，部分患者伴有轻度蛋白尿，通常不会损伤肾功能。 对于以上这些遗传性肾病患者，在生育下一代宝宝的时候，需要提前咨询医生，根据基因检测的结果进行风险评估，指导优生。 衷心祝愿慢性肾脏病孕妇可以在医护人员、专科团队的帮助下健康顺利地实现做母亲的愿望。 |
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