发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“新型 EGFR 小分子抑制剂(克服 L858R/T790M 突变)| MedChemExpress” 的更多相关文章
【盘点】抗肿瘤药物
靶向PRC2相关蛋白小分子抑制剂的研究进展
全新第四代EGFR抑制剂将入临床,有望破解肺癌C797S耐药突变!
临床激酶药物靶点一览|编译
迈向未来:肿瘤的精准治疗时代
近60个1类化药首次IND!石药、贝达、正大天晴、恩华…
克服肿瘤靶向治疗耐药的新策略
肿瘤精准治疗的挑战与未来
以CDK9为靶点的小分子抑制剂大盘点
福建师范大学林华课题组J. Med. Chem.:降解CDK8-Cyclin C复合物的疏水标签降解剂的发现
癌症靶向治疗的新时代 三联
KRAS“不可成药”已成历史,这家公司在安进、诺华重押的赛道上另辟蹊径
利用小分子治疗癌症大有可为
专家点评Cell Metabolism | 沈瑛/周璐/陈红专合作发现别构调节PGAM1抑制非小细胞...
AACR速递, EGFR四代药物有哪些?
共价抑制:抗癌药奥希替尼的药物设计(上)
《柳叶刀》:靶向治疗20年,43种小分子药物大起底
盘点:四代EGFR-TKI临床进展、专利、未来趋势
蓬勃发展的大环小分子药物
EGFR Inhibitor|抑制剂|ATP 竞争性诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性