发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“国家食品药品监督管理总局关于发布国际多中心药物临床试验指南(试行)的通告(2015年第2号)” 的更多相关文章
孙燕院士:我国抗肿瘤药研发进入快车道
为什么澳大利亚是一期药物临床试验首选地?
中国临床研究现状及困境
官方解读来啦!最新版《药物临床试验质量管理规范》解读
药物临床试验 安全评价・广东共识(2020)(征求意见稿)
gcp是什么?一文搞懂GCP的作用和主要内容
新规亮点解读:《药物临床试验质量管理规范》2020年版|试验|临床|药品|受试者|药物|
健康传媒
【全球首发】中文版ICH-GCP R2
答疑解惑 | CRA必看,这些经验值得收藏!
关于国际多中心临床在中国
新药创新最重要的环节:科学的药物临床试验
药品审评中心-各板块功能作用全解(重要的信息查询)!
抗癌药品审批慢 仿制药何时能与原研药竞争?
520,聊聊临床试验的那些事儿 | 国际临床试验日
WHO预认证首次对生物药和生物类似药开放
【山顶洞人】新药品管理法解析(第二章)
2021年我国SMO行业相关政策汇总 加大对医药研发投入
参与药物临床试验是当“小白鼠”吗
重磅消息!在研乙肝新药 ABI-H2158 和 ABI-H0731国内临床试验获批
【独家】2018国内临床试验年中报告
干细胞药品《通过国家药监局药品审评中心临床试验默示许可的干细胞药
国家药监局药审中心发布《药物临床试验数据监查委员会指导原则(试行)》(2020年第27号)