发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“独家解读国务院2017首发取消令：网售药、GCP初审及药辅审批” 的更多相关文章
药脉通
取消或下放的行政审批
抗癌药品审批慢 仿制药何时能与原研药竞争？
2015年全国药品注册管理工作会议精神
凯恩斯：两个重要政策文件出台，利好新药研发和原料药（附股）
CFDA | 药包材药用辅料关联审评解答
关联审评的看点与槽点
浅析原料药、药用辅料和药包材登记信息情况
意见稿出炉！原辅包登记和关联审评细则发布，五种情形企业可自主选择是否登记
中国医药报20160810确保药用辅料监管有法可依
解读 | CDE使用说明书
2021年中国药用玻璃现状：政策监督管理为主 市场规模稳定增长
临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
警惕外国商人正用中国农民狂试新药（3）
药物临床试验质量管理规范相关知识——100问答
国家药监局：境外新药上市时间可缩短1
药品注册申报资料格式，通用是否有必要？
注意！CRO行业正迎来历史机遇！
新版GCP学习 | 申办者应做好准备，迎接临床试验安全信息收集要求新变化
中药国际化，标准由我创
欧盟药品监督管理法律、法规状况
解决中国药物研发潜在瓶颈问题之道｜正见
2014
重磅|《Lancet Oncology》发文：报告我国肿瘤临床试验十年进展
临床试验用药品进入GCP药房的流程
