发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“EGFR不可逆抑制剂奥希替尼研发简介” 的更多相关文章
共价抑制：抗癌药奥希替尼的药物设计（上）
好药不怕研发难，六年临床只为癌——奥希替尼研发历程
【药化】新药研发：阿斯利康临床I期高选择性CDK9抑制剂AZD4573的发现
AACR速递， EGFR四代药物有哪些？
新型 EGFR 小分子抑制剂（克服 L858R/T790M 突变）| MedChemExpress
Nat. Chem. Biol. | 选择性可逆修饰的激酶半胱氨酸反应基团
克服肿瘤靶向治疗耐药的新策略
【盘点】抗肿瘤药物
新药研发：诺华FGFR4共价抑制剂Roblitinib的发现|半胱氨酸|癌症|FGFR抑制剂|成纤维细胞|
八一八奥希替尼(AZD9291)作用机制你才知道奥希替尼的疗效原来如此神奇
并咪唑-2-哌嗪杂环类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途（专利）
格列卫：十余年的构效关系研究
原创 | 肺癌靶向药物最新进展，耐药机制及对策
浅谈几种小分子抗肿瘤FGFR抑制剂
Medscape：新型EGFR抑制剂可克服NSCLC耐药
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的发展史
azd9291 原料药 购买渠道 厂家途径
Saracatinib（AZD0530）的新用途
阿斯利康第二代PARP抑制剂AZD5305申报临床
临床激酶药物靶点一览｜编译
药学院叶向阳教授在EJMC发文，评述C797S突变的第四代EGFR 抑制剂的研究进展
《柳叶刀》：靶向治疗20年，43种小分子药物大起底
EGFR Inhibitor|抑制剂|ATP 竞争性诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性
近60个1类化药首次IND！石药、贝达、正大天晴、恩华…
肿瘤精准治疗的挑战与未来
迈向未来：肿瘤的精准治疗时代
