发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“谢沐风问陈海靓：溶出不一致但预BE试验却成功？” 的更多相关文章
CFDA：“一致性评价”工作程序和申报资料要求（征求意见）
仿制药一致性评价“标准化”操作程序
阿卡波糖片（卡博平）质量一致性评价5
荐读 | 化学药品仿制药一致性评价申报要求-制剂篇（下）
质量标准——药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
【培优】学习与领会 | 中检院仿制药质量和疗效一致性评价工作技术问答
HPLC回收率实验设计
技术|2015普通口服固体制剂,溶出度试验,技术指导原则
一致性评价研发思路分享
FDA关于ANDA强制降解试验的观点
69种药品注册退审，原因何在？
干货！创新药III期临床试验实操分析
【大咖时间】药品注册生物等效性试验中常见问题分析
中国药典凡例附录介绍(袁军)
仿制药一致性评价质控标准、试验设计要点一览
生物利用度和生物等效性试验用药品的 处理和保存要求技术指导原则
仿制药研发流程-质量研究详细讲解
创新药药学研究的特点及技术考虑
ICH-Q2中文稿
强制降解试验在药物研发中的应用
药物制剂的质量研究
干货 | 浅谈普通口服固体制剂溶出度试验方法建立及验证
美国药典溶出度试验方法的建立与验证指导原则的解读-yh20170630.pptx
