发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
““基因魔剪”首次直接用于人体试验 治疗遗传性失明症” 的更多相关文章
张锋创立的CRISPR公司Editas,因效果不佳而暂停一项临床试验,将寻找合作伙伴共同开发
CRISPR基因编辑成功治愈先天失明疾病
重见光明!基因治疗有望改善先天性失明
知识分享:基因疗法及干细胞技术担起治疗失明重任
世界首位遗传性失明病人接受体内基因编辑治疗
艾滋病基因疗法首次开始人体试验,有望实现“一次治疗,终身治愈”
基因编辑如此耳熟,但如有人愿闻其详,您能说出一二吗?
Crispr是否能圆你的完美婴儿梦?
抗癌突破!以色列首创“杀死”癌细胞的基因疗法,无副作用
CRISPR助攻遗传性眼疾,根治失明成功在望
全球基因峰会 | 已有200多人接受了实验性基因疗法的治疗
杜克大学:基因编辑能减缓阿尔茨海默问题的风险,痴呆有救了
科学家成功在人类胚胎中修正致病基因变异
陈根:RNA疗法——治疗一次即可持久改善视力
英报:新技术可精确更改基因 有望治愈艾滋病
CRISPR-Cas9 基因组编辑改造T细胞进行癌症免疫治疗应用的I期临床人体试验结果
“上帝的剪刀”:基因编辑能治所有的病?
一次治疗,视力改善一年以上!RNA疗法逆转先天失明
基因编辑或可以彻底治愈白血病艾滋病和血友病等恶性疾病(腺相关病毒的病毒给cas9包一个外壳让它们免受人体抗原的侵害)
肠·道 | 马迎飞:让肠道噬菌体研究不再小众,4大魅力深深吸引我
《Nature》子刊最新论文:CRISPR基因编辑技术导致小鼠体内上百种非目标基因突变