发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“PaperRSS文献速递|使用两个兼容的RNA病毒载体在全植物水平上进行CRISPR-Cas12a基因组编辑” 的更多相关文章
基于CRISPR/Cas9的非病毒载体递送系统研究进展 | 星耀研究院
干货满满——CRISPR文库,从入门到进阶
基因编辑或可以彻底治愈白血病艾滋病和血友病等恶性疾病(腺相关病毒的病毒给cas9包一个外壳让它们免受人体抗原的侵害)
JEV:工程化的细胞外囊泡作为CRISPR基因组编辑递送载体
Cell新综述|基因编辑疗法的体内递送技术总结
基因编辑热点研究方向全面盘点,一文带你了解基因魔剪的前世今生
弥补CRISPR技术缺陷,中国科学家提出三种高效灵活的先导基因编辑器,能更精确高效地纠正特定DNA
msgRNA表达慢病毒载体是什么?
手把手教你利用CRISPR-Cas9系统精准敲除靶标基因
CRISPR在原代细胞中的大规模筛选
CRISPR技术简介
3.0版本的CRISPR,功能更强大[创新技巧]
慢病毒体内应用
【盘点】CRISPR近期重大进展小结
2020年诺贝尔化学奖:基因编辑,众望所归
听说你想自己做Crispr实验
5分钟让您读懂目前最热的【基因编辑】
基因疗法:奇点临界,将至已至
可怕的突破!人类已能编辑基因? 我们的命运要彻底改变?
辉大基因杨辉:中国CRISPR技术基础研发能力不输美国,最大的难点不是脱靶而是递送丨专访
通过 CRISPR-Cas13靶向SPCSV-RNase3 赋予了对甘薯病毒病的抗性
张锋创立新公司,推出全新递送平台——蛋白质纳米颗粒,已完成近2亿美元融资