发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“诺奖得主公司带来首个证据：体内基因编辑疗法安全且有效” 的更多相关文章
首个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布
诺贝尔奖的基因魔剪CRISPR/Cas9的疗法再报佳绩！
与辉瑞、Alnylam同台竞技，诺奖得主参与创立的 Intellia开启首个“治疗性” CRISPR疫苗管线
首个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布！有望开启医学新时代
真正的Cure还有多远？|Intellia的遗传性血管性水肿（HAE）基因编辑药物临床结果积极
全球首例人体 CRISPR 基因编辑试验 1 期结果公布｜丁香早读
宾大团队证明基于CRISPR技术的T细胞疗法用于癌症安全可行，人体试验角逐即将展...
体内基因编辑突破之后，CRISPR的未来走向何方？
【医伴旅】CRISPR疗法崭露头角，成功治愈了1种体内遗传性疾病
基因编辑疗法可降低有毒蛋白质水平
CRISPR/Cas9与疾病的治疗
2022摩根大通医疗会议 | BMS与拜耳投入30 亿美元开发细胞医疗等项目
【共识】转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的诊治共识
有些心肌淀粉样变，已经能治了！同济医院学者综述
这个凶险疾病，容易被误诊为冠心病，临床医生一定要警惕！
70岁大妈被诊断为“淀粉人”，家族中数人罹患，全球患者不超过5万例
Eidos研发的AG10候选药，如何与ATTR罕见病抗争到底？
【述评】神经遗传病治疗的新希望
Nature综述: 基因编辑疗法, 风头正盛
UC头条：CRISPR基因编辑治病, 实现了
