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VERIFY是首个针对新诊断糖尿病患者早期联合治疗和二甲双胍单药起始长期获益对比的大型随机对照研究,该研究覆盖人群广泛、随访长达5年,强有力地证明了早期联合用药相较于单一用药或序贯用药,对于血糖控制具有长期性、能够降低低血糖发生风险和体重增加风险、能够增加患者治疗依从性、更好地满足患者个体化治疗需求,有望改变原有的二甲双胍起...
Gregory Fahy做这个实验主要是为了测试生长激素能否安全地用于人体,恢复胸腺中的组织。当Gregory Fahy找到表观遗传时钟研究专家Horvath进行数据分析时,临床研究已经结束了。研究专家Horvath用四个不同的表观遗传时钟(表观遗传时钟依赖于人体的表观基因组,其中包括化学修饰,如标记 DNA 的甲基基团)来评估每个病人的生物年龄,他发现在所有...
【重磅】2019年欧洲糖尿病与心血管病指南颁布。2013版指南对此问题处理的很理性,建议二级预防中积极应用阿司匹林,未合并心血管病的心血管低危患者不用阿司匹林,心血管高危患者可以考虑应用阿司匹林进行一级预防。糖尿病患者是动脉粥样硬化性心血管疾病的高危人群,心血管是糖尿病患者致死致残的主要原因,因此对于糖尿病患者的综合管理也应...
糖尿病患者合并冠心病,二甲双胍仍是首选降糖药吗?4. 二甲双胍没有心血管获益的临床研究证据。UKPDS 34 是针对 UKPDS 研究中 1704 例超重或肥胖患者的亚组分析(并不是真正的 RCT),旨在探讨与磺脲类药物或胰岛素相比,应用二甲双胍强化降糖对肥胖或超重的初诊 T2DM 患者终点事件的影响。6. 很多专家认为二甲双胍可以降低体重,但被视为二甲...
FDA批准卡格列净治疗T2DM患者慢性肾病的优先审批资格。5月22日,杨森公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准优先审批卡格列净(怡可安)的补充新药申请(sNDA),用于降低成人2型糖尿病(T2DM)合并慢性肾病(CKD)患者的终末期肾病(ESKD)、血清肌酐倍增、肾脏或心血管死亡的发生风险。如果FDA能够批准这一新适应症,卡格列净将成为...
“理想”很丰满,“现实”不骨感:度拉糖肽助力2型糖尿病管理!一项美国RWE采用倾向匹配评分,评估了2014例从未接受GLP-1RA治疗的T2DM患者,起始度拉糖肽、利拉鲁肽或艾塞那肽QW治疗6个月和1年的降糖疗效[8]。在RWE中,度拉糖肽起始治疗的患者HbA1c显著降低,优于利拉鲁肽,较艾塞那肽QW有更好降糖疗效趋势,此外与其他GLP-1RA药物相比,度拉糖...
Dorzagliatin 恩格列净,华领医药启动又一糖尿病联合疗法。继今年2月华领医药在美国开展首项dorzagliatin与DPP-4抑制剂联合用药的研究之后,华领医药今日宣布正在美国开展dorzagliatin与恩格列净(SGLT-2抑制剂)联合用药的临床试验,该临床研究的首位患者在一项临床药理学1期研究中开始接受药物治疗。
随后陆续结束的关于SGLT-2抑制剂的CANVAS研究与DECLARE研究以及应用GLP-1受体激动剂进行的LEADER研究与SUSTAIN-6研究一次又一次证实了这些新型降糖药物在有效降糖的同时还显著降低了2型糖尿病患者主要不良心血管事件的风险。降低血糖水平可以减少急性高血糖事件,应用SGLT-2抑制剂与部分GLP-1受体激动剂降低血糖还可以降低大血管事件与微血管并...
为了让GLP-1RA的使用更便利,近来某国际胰岛素生产巨头公司开发出了配合有吸收促进剂的索马鲁肽(semaglutide)——GLP-1RA口服剂型。比较两者的疗效显示,26周时7 mg/d和14 mg/d的索马鲁肽降低HbA1c的效果优于100 mg/d的西格列汀,差异分别为0.3%(95%CI 0.1%-0.4%; p <0.001)和0.5%(95%CI 0.4%-0.6%; p <0.001),但无法证明3 mg/d的...
2018 版共识修改为 eGFR>60 ml/(min·1.73 m 2)患者,在检查前或检查时必须停止服用二甲双胍,(个人认为此处有笔误,应该为:对于 eGFR>60 ml·min-1·1.73 m-2 的糖尿病患者,造影或全身麻醉术前不必停用二甲双胍--中国糖尿病肾脏疾病防治临床指南 2019 版,或者此处理解为从检查当日开始停用二甲双胍,无需提前数日停用)...
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