| 共 21 篇文章 |
|
这里如果再加一个干扰掉过表达miR-644a细胞中PITX2，确认细胞的表型，才能更加说明问题：miR-644a通过PITX2起作用。另外，作者通过TOP/FOP flash荧光实验（测定细胞内beta-catenin介导的转录活性的方法）发现报告基因的表达受到miR-644a抑制，表明miR-644a抑制β-catenin转录。上述第三部分内容已经证实，miR-644a能阻遏Wnt/β-catenin通路，所... 阅1151 转33 评0 公众公开 16-07-31 09:53 |
而KHSRP能促进miR-192-5p成熟并作用许多EMT因子，且KHSRP能够控制很多pre-RNAs选择性剪切，以维持细胞上皮表型状态，从而抑制EMT作用。细胞过表达KHSRP后，作者对RNA进行测序，随后分子功能的GO分析发现，KHSRP调控的转录组参与了大量的细胞进程，如侵袭迁移，粘附等。作者发现，沉默了KHSRP后并不影响前体miR-192的水平，但是成熟的miR-192-5p... 阅417 转15 评0 公众公开 16-07-31 09:53 |
miR-644a靶向CTBP1的mRNA（CTBP1能促进肿瘤生长、转移、耐药），所以，miR-644a这里表现为一个抑癌分子。miR-644a下调CTBP1，上调野生型p53或突变型p53，能通过诱导p21或Noxa分别引起细胞G1阻滞或细胞凋亡。干扰掉CTBP1能降低细胞生存能力，且在p53突变细胞中能提升细胞凋亡，这部分跟第一部分内容过表达miR-644a串到一起。由于miR-644a与CTBP1... 阅386 转14 评0 公众公开 16-07-31 09:53 |
MiR-9 and miR-200 regulate PDGFRβ-mediated endothelial differentiation of tumor cells in triple negative breast cancer. ( Cancer Research )作者选择了两个miRNA，分别为miR-9，miR-200.文章中，并未提到为什么选这两个miRNA，有可能是看了已经报道过的文献，然后做了前期预实验，如表型、功能实验，也有可能做了一些中通量筛选工作。... 阅349 转7 评0 公众公开 16-07-31 09:53 |
在 MYCN非扩增型神经母细胞瘤中，LIN28B/let-7/MYCN这一信号轴存在，LIN28B下调let-7和上调MYCN，但是在MYCN扩增型神经母细胞瘤中LIN28B上调MYCN的作用就失效了。这一部分把神经母细胞瘤按照MYCN是否扩增进行了分型，然后分别讨论在不同的肿瘤里面LIN28B/let-7/MYCN这一信号轴是否存在，并讨论了在LIN28B下调let-7和MYCN扩增这两个作用力下，MY... 阅572 转19 评0 公众公开 16-07-31 09:53 |
一共检索到40项，其中lncRNA与SNP为主题的只有5和28两项，SNP与microRNA相关的有38项，大多数研究分为两类：microRNA本身的SNP（比如启动子区域的多态性）和靶基因的SNP（比如3‘UTR区多态性），分别影响microRNA的表达和对靶基因的调控。SNP位点rs2147578的不同基因型通过影响miR-128-3p对lnc-LAMC2-1:1 的结合与调控能力，影响lnc-LAMC2-1:1 ... 阅3517 转111 评0 公众公开 16-07-31 09:53 |
胶质瘤干细胞能提升表达let-7的miRNA水平以及其靶基因，包括IMP2。在胶质瘤干细胞中，当LIN28B缺乏，能提升let-7miRNA水平，以及let-7miRNA的靶基因。在胶质瘤干细胞中，RNA结合蛋白IMP2高表达，它是let-7靶蛋白。PAR-CLIP技术发现，miRNA结合蛋白2结合到let-7的miRNA识别元件，防止let-7的靶标基因沉默。因为在常见的肿瘤及胚胎干细胞中，let-... 阅577 转6 评0 公众公开 16-07-31 09:53 |
引入热点：外泌体，在通过PASMC验证了microRNA143的功能后，作者进一步研究了外泌体中的microRNA143在PASMC与PAEC细胞通讯中的作用，在对外泌体进行大小、电镜、Marker等方式进行鉴定后，通过共培养体系、条件性培养基两方面验证外泌体在PASMC与PAEC细胞通讯中的作用，实验设计和方法都很经典，所以做microRNA研究的小伙伴，除了常规实验外，可... 阅295 转17 评0 公众公开 16-07-31 09:53 |
LincRNA-EPS是一个免疫调控lincRNA，在巨噬细胞中被精确调控，来控制免疫应答基因（IRGs）的表达。作者使用TLR2刺激巨噬细胞后，通过RNA测序确定了下调的lincRNA-EPS，而EPS在静息的巨噬细胞中是高表达的，那么作者认为EPS可能调控了IRG表达。4、在静息巨噬细胞中，EPS与染色质关联着的-引出调控IRG原因。通过ChIP实验发现，缺乏EPS的细胞，RNA... 阅1431 转34 评0 公众公开 16-07-31 09:53 |
好吧，作者再次直接看蛋白降解，我们一般是这么来做的：先做CARM1的IP+质谱，筛选下那些蛋白与CARM1结合的蛋白，然后再挑泛素连接酶，于是就出现了SKP2，那么这里的因素变量就是SKP2了：下面就是证明CARM1与TFEB的作用对下游基因和H3R17me2的影响了，这里的研究内容包括：CARM1与TFEB的结合，因素变量CARM1、TFEB和H3R17me2的干预对下游基因通... 阅878 转30 评0 公众公开 16-07-31 09:52 |
