       副节瘤，颈静脉球瘤 副节瘤、颈静脉球瘤T2貌似不像啊 恶纤组吧 病史3年啊 T2偏低的肿瘤 看上去像神经鞘瘤，脑膜瘤，类淋巴囊肿瘤和副节瘤 浆细胞瘤 T2偏低的混杂信号，T1偏高 不像浆细胞瘤，信号不均匀 周边有无T2低信号？  类似假包膜？ T2WI低信号假包膜，不是骨源或软骨源性就是孤立性浆细胞瘤可能大 无坑副节瘤，小坑内淋巴囊肿瘤，大坑HPC和神经鞘瘤，天坑纤维类肿瘤 炎肌母 炎性肌纤维母细胞瘤？ 韧带状纤维瘤 韧带样纤维瘤，脑颅没有听过   前面2个月属于活动期，生长迅速，DWI弥散受限，影响为炎症反应存在 过后生长缓慢，趋于稳定，以胶原纤维为主，DWI就不高了 本例定位明确，定性比较困难，影像上还是有特点：1.形态不规则，边界清楚；2.T2WI以等、低信号为主；3.增强后明显强化，相应部位脑膜有强化，显示脑膜尾征。手术记录提示枕骨有破坏，病理结果为罕见的炎性肌纤维母细胞瘤（IMT），IMT)是一种少见的间叶性肿瘤，WHO将其定义为由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴大量浆细胞和／或淋巴细胞的肿瘤，多为良性肿瘤，少数具有复发倾向及恶变潜能，过去多称之为炎性假瘤、细胞性炎性假瘤、浆细胞性肉芽肿、黄色瘤样假瘤、炎性纤维肉瘤等，命名较为混乱。IMT以儿童和青少年多见，多发生于肺部，发生于头颈部的很少。此例T2低信号以及明显强化的特点还是要注意IMT可能，因为T1、T2低信号且增强后显著强化，并伴有邻近脑膜线状强化等表现是脑膜IMT较具有特征性的影像学表现，本例表现总体符合，在其他病变影像学表现及病史不符合的情况下，临床工作中不妨多考虑一下IMT的可能性，若有CT检查结合则更好，IMT可伴有颅骨的破坏。 |
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