我国的抽样调查显示,心衰发病率高,5年存活率与恶性肿瘤相似,4年死亡率达50%,严重心衰患者1年死亡率高达50%。 点评专家丨中山大学附属第一医院 董吁钢教授 来源 | 医学界心血管频道 董吁钢教授 董吁钢教授,中山大学附属第一医院主任医师、中山医科大学心血管医学部主任,博士生导师。 主要学术兼职:中华医学会心血管病分会委员兼心衰学组副组长、中国医师协会心内科医师分会常委、广东省医师协会心血管分会主任委员、广东省医学会心血管病分会副主任委员兼高血压学组组长、广东省医学会心脏起搏和电生理分会常委等。 心衰治疗新靶点有待突破 心力衰竭(心衰)发病率呈上升的趋势,有报道我国有近500万心衰患者,占全球心衰患者的25%,我国成人心衰患病率为0.9%,随着年龄的增加,心衰患病率迅速增加,70岁以上人群患病率更上升至10%以上,成为威胁人类生命健康的重要疾病。 过去几十年,心衰的药物疗法取得重大进展。特别是血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)应用于临床后,左室射血分数减低的心衰患者病死率很大降低。尽管心衰的治疗得到了极大的发展,但心衰依然保持着较高的发病率和死亡率。因此,若想进一步改善预后,发现新的治疗靶点至关重要。 拨云见日——心衰治疗的“杀手锏”重磅来袭 拨云见日,20年内心衰治疗领域的一个突破,心衰治疗的“杀手锏”重磅来袭:诺欣妥®(沙库巴曲缬沙坦)是一种血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI),与以往药物不同的是,它具有双靶点调节作用。 (沙库巴曲缬沙坦成分介绍) 2014年8月30日在欧洲心脏病学会(ESC)年会上正式公布了PARADIGM-HF研究,其结果显示,根据至事件时间的分析,在降低心血管死亡或因心衰住院的复合终点风险方面,沙库巴曲缬沙坦钠片优效于RAS抑制剂(依那普利),治疗作用反映为心血管死亡和心力衰竭住院均减少。 (PARADIGM-HF主要研究终点) 病例分享——沙库巴曲缬沙坦的临床应用 病例1 (病例由江苏省连云港市第一人民医院心血管内科周艺医生提供) ★ 病例介绍 患者41岁男性,2017年8月16日因“活动后气喘10余年,加重9月”入院,N 末端 B 型利钠肽原(NT-proBNP)为842 pg/ml,既往高血压病史10年。入院诊断为扩张型心肌病、心功能IV级、高血压2级(极高危)。 · 治疗方案: 呋塞米片20 mg qd、口服; 螺内酯片20 mg qd、口服; 曲美他嗪片20 mg tid、口服; 停用新活素后,改服美托洛尔片6.25 mg bid 加量至12.5 mg bid、口服; 贝那普利片由2.5 mg 每日一次早上服用、加量至5 mg、口服(9月16日停用); 沙库巴曲缬沙坦(9月18日起始剂量50 mg 每日一次早上服用,10月5日调整为50 mg bid,11月20日调整为100 mg bid)。 · 沙库巴曲缬沙坦治疗后评估:患者症状缓解,无不适主诉和不良事件。 治疗前后对比 2017-8-25 治疗前心彩超 2017-10-24 治疗后心彩超 · 治疗体会: 该药物推荐起始剂量为每次100 mg、bid。由于与ACEI合用时存在血管性水肿的潜在风险,禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品,必须在停止ACEI治疗至少36小时之后才能开始应用本品。病例中患者因服用贝那普利,保守期间72小时后沙库巴曲缬沙坦起始剂量为50 mg,每天1次。根据患者耐受情况,本品剂量应该每2至4周倍增一次,直至达到每次200 mg每天两次的目标维持剂量。 ★ 病例讨论 董教授提问:
周艺医生回答:
病例2 (病例由青岛阜外医院心脏中心郭晓医生提供) ★ 病例介绍 患者79岁男性, 2017年10月22日“主诉发作性胸闷、憋气10年,加重伴不能平卧2周”入院,NT-proBNP为3402pg/ml(10月28号),既往高血压病史20余年,糖尿病、贫血、心律失常(房扑、房颤)病史。入院诊断为冠心病,陈旧性心梗,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后,冠状动脉旁路移植术(CABG)术后,心功能Ⅳ级;高血压(3级,极高危);2型糖尿病;心律失常,心房颤动,心房扑动,阵发性室性心动过速;贫血(轻度);肝功能异常(丙氨酸氨基转移酶:96 U/L,天冬氨酸氨基转移酶:56.7 U/L);电解质紊乱,低血钾症。 · 治疗方案: 单硝酸异山梨酯缓释片20 mg bid; 地高辛 0.125 mg qd; 盐酸贝那普利2.5 mg qd(10月30号停用); 酒石酸美托洛尔 12.5 mg (早上服用)、6.25 mg(晚上服用) ; 氟伐他汀钠 40 mg qn; 呋塞米40 mg qod; 托拉塞米 20 mg qod; 螺内酯20 mg qd; 氯化钾缓释片1 g tid; 盐酸二甲双胍缓释片0.5g bid; 阿卡波糖片50 mg bid; 沙库巴曲缬沙坦50 mg bid(11月1日开始使用)。 · 治疗后评估:患者症状缓解,无不适主诉和不良事件,心功能明显改善(NT-proBNP降低约61%,NYHA Ⅲ级改善为Ⅱ级)。 治疗前后对比 · 治疗体会: 本例患者其日常血压为97-122/55-69 mmHg之间,血压偏低,因此在用药时应选择从小剂量起始,以避免造成低血压问题。 本例患者开始用药时肌酐89 umol/l,治疗后肌酐95 umol/l。由此可见轻度肝功能异常无需调整剂量。 ★ 病例讨论 董教授提问:
郭晓医生回答:
MCC批号EN61801196 有效期2019-1-12, 过期资料,视同作废
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