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心衰患者的病因,有一半是它!| ESC 2019

 板桥胡同37号 2019-08-31


冠状动脉微血管障碍——心衰的又一新方向


2019年8月31日,2019欧洲心脏病学会年会现场气氛依旧火热,Christopher Rush以射血分数保留的心衰(HFpEF)为主题进行了演讲,介绍了HFpEF患者的冠状动脉疾病(CAD)及冠状动脉微血管功能障碍(CMD)的发病情况。
什么是HFpEF?
HFpEF是一种特殊类型的心衰,患者会出现心衰的临床表现,同时射血分数保留(LVEF≥50%),合并发生心脏舒张功能障碍。由于HFpEF的发病机制不明,传统的心衰药物疗效不明显,病人数量也不少,HFpEF也成为了近几年的研究热点。
新研究说了什么?
Rush团队的新研究为前瞻性、多中心、观察性研究。它纳入了共计75例因HFpEF住院、并进行侵入性冠脉造影检查的患者。

研究者检查了这些患者的冠状动脉微循环功能和血管反应性,结果发现:51%的病人都患有冠状动脉疾病(CAD),66%的病人则患有冠状动脉微血管功能障碍(CMD)。

同时,41名检查了血管反应性的患者中,24%的患者都出现了冠状动脉微血管内皮功能障碍。另外还发现,患有CMD的HFpEF患者血清B型利钠肽水平更高(569 vs 197 pg/ml, p=0.036)

CAD,CMD在HFpEF中有何意义?

根据新研究的数据不难发现,CAD和CMD与HFpEF重合程度非常高,那么CAD和CMD在HFpEF的发病和治疗中究竟扮演了什么样的角色呢?我们来看看更多相关研究都说了什么。

冠状动脉疾病(CAD)在HFpEF的病人中非常多见。

除了Rush等人的新研究,2014年Seok-Jae Hwangde团队就有一项单中心研究发表在《美国心脏病学会杂志(JACC)》上。这项研究纳入了376名HFpEF病人进行冠状动脉造影,发现其中255名(68%),也就是近2/3的病人都患有CAD[1]。该研究还证实,冠脉的再血管化可以有效改善患者的生存期,减少患者射血分数下降的风险。因此,CAD不仅和HFpEF的发病相关,逆转CAD还能控制HFpEF的进展,成为HFpEF治疗的关键点。

冠状动脉微血管功能障碍(CMD)在HFpEF病人中则更常见。

Sanjiv J. Shah等关于CMD和HFpEF的研究(PROMIS-HFpEF)发表在2018年的《欧洲心脏杂志(EHJ)》上。这是一项前瞻性、多中心、观察性研究。研究者严格按照目前的心衰指南中HFpEF的定义,纳入了HFpEF的病人,并排除了未再血管化治疗的CAD患者以排除CAD对CMD的影响。通过超声检查冠脉血流储备(coronary flow reserve, CFR),研究发现最终纳入的202名HFpEF患者中,151名(75%)患者都患有冠状动脉微血管功能障碍[2]
所以,HFpEF的病人不仅冠状动脉可能有问题,末端的冠状动脉微血管可能也有问题。
如果冠脉的微循环发生障碍,心肌在冠脉供血的末端会得不到足够氧和血供,于是心肌细胞出现缺血性损伤。有研究认为,HFpEF的病人在体力活动时,即使没有发生CAD,也会出现肌钙蛋白的动态升高(心肌损伤),可能正是由此导致的[3]
Viviany R等人发表在《EHJ》上的前瞻性研究也显示,冠脉血流储备受损与舒张功能障碍(E/e' septal > 15, adjusted OR 2.58, 95% CI 1.22-5.48)独立相关。因此,CMD也是HFpEF的重要发病机制和治疗靶点。
CAD和CMD可能可以解释相当部分HFpEF患者的病因,也为HFpEF提供了新的治疗方向,提供了新的治疗思路。

参考文献:

[1]J Am Coll Cardiol. 2014 Jul 1;63(25 Pt A):2817-27. doi: 10.1016/j.jacc.2014.03.034. Epub 2014 Apr 23.

[2]Eur Heart J. 2018 Oct 1;39(37):3439-3450. doi: 10.1093/eurheartj/ehy531.

[3] J Am Coll Cardiol. 2018 Jul 3;72(1):29-40. doi: 10.1016/j.jacc.2018.04.039.

本文首发:医学界心血管频道

本文作者:泰中

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