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ERA-EDTA丨ACTIVE研究结果亮相!西那卡塞如何给基于iPTH分层的中国血透SHPT患者带来获益?

 协和麒麟 2021-07-29

ACTIVE研究结果

6月5-8日,肾脏领域全球最大、最负盛名的盛事之一—ERA-EDTA大会(欧洲肾脏病年会)在线上顺利开展,学者们相聚云端课堂,共话肾脏病、透析、移植等领域的前沿进展。

继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)作为慢性肾脏病(CKD)的常见并发症,与较高的骨折风险、心血管事件和全因死亡率显著相关,已成为全球性的公共卫生问题。拟钙剂西那卡塞作为指南推荐治疗SHPT的一线用药,可显著降低SHPT患者的甲状旁腺激素(iPTH)水平、降低血钙及血磷水平。国外多种研究结果显示,西那卡塞还可以抑制甲状旁腺增生,改善骨折、骨痛、改善心血管疾病及生存预后。

ACTIVE研究是中国首个基于iPTH分层的多中心、开放标签、IV期、前瞻性队列研究,由中国肾脏病领域权威专家,***总医院肾脏科、国家肾脏疾病临床医学研究中心主任-刘志红院士牵头,联合全国23家医院,旨在评价西那卡塞用于管理中国维持性血液透析患者轻、中、重度SHPT患者的血钙、血磷以及iPTH水平的有效性和安全性;以及在真实世界中长期、持续使用西那卡塞带来的获益。继2019年ASN 公布了ACTIVE 研究的设计,2020年ERA-EDTA大会上公布了研究基线和中期分析结果之后,ACTIVE研究结果以mini-oral的形式亮相本次2021年ERA-EDTA大会。

研究分两个阶段进行:

第1阶段是一项为期32周的队列研究,以探讨盐酸西那卡塞的疗效和安全性。在第2阶段,设计了一项20周的真实世界研究,完成32周队列研究的患者自行决定是否继续自费服用盐酸西那卡塞。根据iPTH水平将750名符合条件的患者分组为轻度(300-600pg/mL)、中度(600-900pg/mL)和重度(≥900pg/mL)3个亚组,评估患者达到iPTH治疗目标(150-300pg/mL)的情况。

本次发布的研究结果显示,

轻度、中度和重度组患者,在20周时 iPTH达标的患者比例分别为31.02%、25.00%、10.76%,在32周时 iPTH达标的患者比例为33.94%、24.11%、13.55%,呈上升趋势。在治疗的第20周和第32周结束时的结果显示,与基线相比,血清Ca*P和成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)水平显著下降。这些结果提示,使用西那卡塞可有效降低iPTH水平,同时还有益于综合管理CKD-MBD指标如FGF-23,Ca*P乘积等。在iPTH水平早期(300-600 pg/mL)使用,其潜在收益可能更优。

安全性结果显示,最常见的治疗相关不良事件是低钙血症、高脂血症和食欲不振,患者耐受性较好,提示使用西那卡塞具有较好的安全性。

总体来说,

ACTIVE研究结果表明,使用西那卡塞对降低中国维持性血透SHPT患者iPTH安全有效,其中轻度组(iPTH 300-600pg/ml)患者的iPTH达标率最高,提示在iPTH水平早期(iPTH 300-600pg/ml)启用西那卡塞治疗,具有达到最佳治疗效果的潜力。另外,使用西那卡塞期间,除iPTH显著降低外,CKD-MBD重要生物指标FGF-23Ca*P乘积也明显下降,进一步证实了可在控制iPTH的基础上 联动控制其他重要CKD-MBD指标如钙、磷、PTH、FGF23等,获得综合受益。

点击观看研究者解读完整视频

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