分享

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

 JUN1854 2022-05-04 发布于江苏
[导读] 译者:慧海拾穗

【简介】

伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma, BL)是一种具有成熟生发中心B细胞表型的侵袭性淋巴瘤,其特点是肿瘤体积大,常发生于结外,高增殖指数(Ki-67指数接近100%),MYC基因异常多因t(8;14)(q24.1;q32)。可表现为淋巴瘤或白血病。BL有三种流行病学变异型:地方性、散发性和和免疫缺陷相关性BL。成人散发性或免疫缺陷相关性BL的通常表现为结外病变。地方性BL最常见于4~7岁儿童,好发于下颌骨和上颌和腹部器官,特别是肾脏。15%的患者出现突然截瘫和尿失禁。骨髓累及比较少见。BL与疟疾流行有关,几乎在所有病例EB病毒(EBER)阳性。散发性BL主要发生于大龄儿童和青壮年,表现为腹部疾病(60-80%),其次为头颈部,包括淋巴结、口咽、扁桃体和鼻窦。散发性BL主要发生于学龄期儿童和青少年,表现为腹部疾病(60~80%),其次为头颈部,包括淋巴结、口咽、扁桃体和鼻窦。下颌受累比较少见。部分病例EB病毒(EBER)阳性。部分病例可发展为白血病,仅少数病例纯粹表现为血液和骨髓累及的白血病。以目前的化疗方案,儿童的总生存率约为90%,成人的总生存率约为50%~70%。伯基特淋巴瘤的诊断和鉴别诊断程序见图1。

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

【形态学】

(1)细胞形态学:细胞学上(图2),BL的特征为核质比增加的非典型淋巴样细胞,胞质空泡、嗜碱性,细胞核中等大小、圆形单一形态(类似于组织细胞的细胞核),染色质呈颗粒状或点状,以及几个偏位的嗜碱性核仁。在“非典型”形态的病例中,核仁可能更突出,细胞核更多形性或表现出浆细胞样特征。

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

(2)淋巴结:BL的特点是相对单一黏附的中等大小细胞弥漫性浸润,具有大量核分裂象(>10个/HPF)、凋亡细胞和带有凋亡小体的散在巨噬细胞形成“星空”现象(图3)。少数病例可表现为稍大的多形性细胞浸润。

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

(3)骨髓:骨髓可伴有或不伴有白血病表现。主要表现为胞质空泡、核圆形或卵圆形的“母细胞样”(“blastoid”)细胞弥漫性浸润(图4)。图5为明显累及骨髓的Burkitt白血病。

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

(4)结外部位:结外部位比淋巴结更容易受累,包括颌骨或眶骨(地方性)、腹部器官(特别是回盲部和肾脏)、乳房和腹膜后等部位。无论发生于什么部位,其组织形态学特征都相似(图6),包括星空现象和形态单一的中等大小细胞弥漫浸润。可有肉芽肿样结构,多为EB病毒阳性病例。常出现坏死区域。

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

免疫表型

(1)免疫组化:肿瘤细胞CD45、B细胞标志物(PAX5、BOB1、OCT2、CD19、CD20、CD22和CD79a)、CD10、CD43、CD71、MYC和BCL6阳性(图3~图7)。BCL2一般为阴性或弱阳性表达。CD21的表达通常与地方性BL有关。母细胞标志物(TdT和CD34)阴性。绝大多数BL不表达CD5,部分病例表达MUM1。BL一般为CD38阳性和LMO2阴性(有助于与具有BL样形态的CD10阳性B细胞淋巴瘤鉴别)。c-myc蛋白阳性(>80%肿瘤细胞),Ki-67增殖指数(MIB1)接近100%。EBV/EBER阳性不一,地方性BL几乎100%阳性,散发性和免疫缺陷相关性阳性率为20~40%。散发性BL成人病例的EBER阳性率比儿童更高。

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

(2)流式细胞术:流式细胞术分析显示克隆性B细胞群中CD20和表面免疫球蛋白中等至明亮表达;CD10、CD38、CD43、CD71阳性(通常强阳性,但可能是部分阳性)和CD81阳性(通常明亮);增加向前散射(increased forward scatter);BCL2阴性(图5和图8)。

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

罕见的BL可能是表面轻链免疫球蛋白阴性或CD5异常表达(图9)。大部分BL显示明亮的CD38表达(82%),而只有17%的MYC断裂阳性DLBCL显示明亮的CD38。明亮的CD38表达也可见于典型的高级别B细胞淋巴瘤(MYC和BCL2和/或BCL6重排)病例,但是明亮的CD38表达式结合CD10明亮表达(>80%)、BCL2阴性(低表达)和高Ki-67的特点,有助于区分MYC断裂阳性DLBCL和高级别B细胞淋巴瘤(MYC和BCL2和/或BCL6重排)。

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

分子遗传学特征

大多数(70%~80%)病例有t(8;14)(q24;q32)(图10),导致MYC癌基因(8q24)与IGH(14q32)易位。其余病例有t(2;8)(p11;q24)或t(8;22)(q24;q11.2),导致MYC与免疫球蛋白轻链易位,分别为kappa(IGK,2p11)和lambda(IGL,22q11)。约10%病例MYC基因重排阴性(淋巴造血系统肿瘤WHO分类2016版将其部分病例作为BL暂定类型:伴有11q异常的Burkitt样淋巴瘤);部分病例有染色体1q、7和12获得、6q、13q32-34和17p缺失,以及TCF3、ID3、CCND3、TP53、SMARCA4和ARID1A等基因突变。染色体13q异常在儿童病例中更常见,并与儿童BL预后较差有关。17号染色体异常在儿童和成人BL中出现的频率相似,在成人BL中与不良预后有关。

伯基特淋巴瘤的病理诊断和鉴别诊断(一)

MYC易位[t(8;14)]在BL中并不是特异的,在大约5%~15%的DLBCL、少数B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤转化的侵袭性淋巴瘤以及一些高级别B细胞淋巴瘤和浆细胞骨髓瘤等淋巴瘤中也能检测到MYC基因重排。由于这些疾病的治疗和预后不同,从临床角度来说,区分BL和DLBCL(或其他淋巴瘤)非常重要(见后文)。

【参考文献】

[1] Atlas of Differential Diagnosis in Neoplastic Hematopathology[M].Fourth Edition,2022.

[2] World Health Organization classification of tumor haematopoietic and lymphoid tissue[M].2017.

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多