本文作者2004-2020年间收集了4个机构的反应性淋巴管内大细胞增生的病例,有8例符合筛选标准,并得到了机构审查委员会的批准。 1、纳入标准: (1)淋巴样细胞主要位于淋巴管内; (2)淋巴样细胞完全填满淋巴管; (3)淋巴管内至少有50%的淋巴样细胞是由中等到大的具有免疫母细胞或浆母细胞特征的细胞组成。 2、排除标准: 有淋巴瘤病史或主要由小淋巴样细胞组成的反应性血管内淋巴细胞增多的病例被排除在外。 3、研究方法: 对8名患者的组织切片,分别进行免疫组化CD2、CD3、CD5、CD10、CD20、CD30、CD38、CD43、CD45、CD56、CD79a、CD138、ALK、BCL-2、BCL-6、D2-40、Ki-67、MUM1/IRF4、PAX5、kappa和lambda轻链抗体染色进行分析;分别用探针EBER、kappa轻链以及lambda轻链原位杂交分析;分别从石蜡包埋组织中提取DNA,采用PCR的方法对抗原受体基因进行分子分析(TRG IHG)。 8名患者(6男,2女)诊断时的中位年龄为61岁(40-67岁)。这些患者因腹痛或疑似阑尾炎(病例1、5和7)、肠梗阻(病例2和3)、憩室病(病例4)、小肠扭转(病例8)和肿瘤切除(病例6,转移性睾丸生殖细胞肿瘤)入院。 临床表现和影像学均未提示有淋巴瘤的可能。所有患者均接受了涉及胃肠道的手术治疗。初诊为异常表型特征的血管内淋巴瘤或非典型淋巴样细胞增生,怀疑为IV-LBCL或B细胞肿瘤。 ILVIPs虽然罕见,但通常在胃肠道手术或活检标本中,或者在有感染或炎症疾病患者的标本中偶然观察到,ILVIPs的免疫母细胞主要为B淋巴细胞,位于D2-40淋巴管内, 具有生发后中心免疫表型,以及较高的增殖率。 组织学形态: 血管外的邻近组织淋巴管可见有增生的非典型大细胞,扩张淋巴管内可见由淋巴样细胞(核仁明显)混杂着散在的小淋巴细胞。 免疫组化: CD38 、CD43、CD45、CD79a 和MUM1/IRF4阳性,Ki-67高表达,Kappa/lambda多型表达,PAX5、ALK部分阳性。 CD10、CD56 、CD138、BCL-2 、BCL-6阴性。 鉴别诊断: 血管内大B细胞淋巴瘤(IV-LBCL)是一种罕见的结外大B细胞淋巴瘤,特征性的表现是瘤细胞选择性在血管腔内生长,尤其是毛细血管腔内,大动脉和静脉内少见。多发生在成人(中位年龄67岁,年龄范围13-85岁),男:女=1.1:1。细胞起源为转化的外周B细胞,55-76%的患者可出现B症状,肿瘤对化疗反应差。肿瘤细胞主要填充于多个器官的小到中等大小的血管腔内,可伴有纤维素样血栓、出血和坏死,肿瘤细胞可沿血管壁呈栅栏状排列,似血管肉瘤,亦可表现为假黏附性生长,由于肿瘤细胞存在于血管中而不形成肿块,因此容易被忽略,尤其在骨髓活检时,肝、脾和骨髓可见窦性浸润。免疫组化CD20(弥漫 )、PAX5、BCL-2、CD5、CD10阳性,CD30阴性。IGH克隆重排及免疫球蛋白轻链存在。 设计:鹏飞 编辑:小约翰 |
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