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1711-亚克隆p53免疫染色诊断子宫内膜癌分子亚型 摘要 方法和结果:记录了957例ECs全切片的亚克隆p53免疫染色。评估了TP53突变评估和P53免疫染色之间的一致性。亚克隆p53 IHC染色在4.0%(957例中的38例)的病例中可见，其中23例(2.4%)在≥10%的肿瘤细胞中显示突变型p53染色。最常见于pole mut(65例中的9例，14%)和MMRd(274例中的13例，4.7%) EC('multiple classifier' EC)，其中亚克隆p53染色不影响分子亚型诊断。排除POLEmut和MMRd EC，957例中有11例(1.1%)显示≥10%的亚克隆p53，其中4例患者死于疾病，而突变型p53染色< 10%的5例患者中没有因疾病死亡。p53免疫染色与TP53测序的一致性为92.6%；大多数不一致的结果是在超突变的POLEmut或超突变的MMRd ECs中。在NSMP和p53abn EC中，IHC和测序之间的一致性为95.8%。 结论:排除“多重分类”EC后，亚克隆p53染色≥10%仅出现在1.1%的EC中。亚克隆p53染色≥10%的截断点确定患者死于EC的风险增加，支持其用于诊断p53abn分子亚型。
图1.亚克隆p53免疫染色模式显示亚克隆染色，定义为从野生型向突变型染色的突变。A，亚克隆p53在POLEmut肿瘤中的过表达。B，亚克隆p53在POLEmut肿瘤中缺失表达，C，亚克隆p53免疫表达具有多种异常表达模式（缺失、过表达和细胞质表达，同时MSH6完全缺失）。
图2。选择了接受TP53下一代测序的定向取样的病例。图像显示核p53 IHC染色的载玻片；NGS取样的突变模式和野生型区域分别用橙色和绿色表示。A，一个POLEmut-p53abn双分类EC，20%的肿瘤细胞显示出突变模式的p53染色。TP53的2个突变出现在异常染色区，第三个突变出现在野生型染色区（ID 256）。B，A p53abn EC与60%的肿瘤细胞显示突变型p53染色。在异常染色区域和野生型染色区域（ID 378）均存在TP53突变。C，一个MMRdp53abn双分类EC，50%的肿瘤细胞显示突变型p53染色。在异常染色区和野生型染色区（ID 333）均观察到两个TP53突变。D，A p53abn EC，其中75%的肿瘤细胞显示p53突变型染色。在异常型（纯合子）和野生型（杂合子）染色区（ID 271）均存在TP53突变。E，一个POLEmutp53abn双分类器EC，其中50%的肿瘤细胞显示突变型p53染色。在异常区和野生型染色区（ID 439）均观察到TP53突变。F，一种NSMP分子亚型EC，其中8%的肿瘤细胞显示p53突变型染色。仅在异常染色区域（ID 330）观察到TP53突变。
图3.亚克隆p53免疫组化染色（<10或≥10%）对NSMP肿瘤与p53肿瘤疾病特异性生存的Kaplan-≥预后意义（排除POLEmut和MMRd）曲线。 Subclonal p53 immunostaining in the diagnosis of endometrial carcinoma molecular subtype 1712-①甲状腺“十字路口”🔀~  ②-子宫内膜:腺体和间质的相互作用 记住一些相互关联的实体的技巧。 关键词:腺肌瘤，非典型息肉样腺肌瘤，腺纤维瘤，腺肉瘤，癌肉瘤 1713-虽然SARS-CoV2感染神经元，但艾滋病毒更喜欢小胶质细胞。储存在这些细胞中的艾滋病毒可以潜伏几十年，同时仍然具有复制能力。几年后，淋巴和脑HIV序列是不同的。血液病毒血症也不会感染detect🧠病毒。标记:🔴艾滋病病毒🔵IBA1🟡Neun 1714-骨巨细胞瘤: 局部侵袭，很少转移。 1715-伴λ轻链限制的持续性EBV+浆母细胞淋巴瘤。巧妙地与硬化和栅栏状肉芽肿浸润联系在一起！CLL可能出现GA样浸润，怀疑这种情况是类似的。 1716-①梭形细胞息肉 艾滋病患者 诊断染色？？？ Kaposi Sarcoma Etio HHV8 AND immuno↓ Site Skin, LN, GIT Stage / Micro Patch / promontory sign, ↓atypia, ↓plasma cells (PCs) Plaque / infiltrates dermis & eccrine glands, ↑PCs Tumor / nodules of intersecting fascicles, hyaline globules, ↑atypia ②🔬🔬🔬 |
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