DsRed 2橙色荧光蛋白（应用于启动子活性监测）

启动子能特异性识别与RNA聚合酶结合，使之与模板DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性；转录因子（TFs）调节基因表达，保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。

荧光素酶是自然中能够产生生物荧光的酶，其最有代表性的就算萤火虫荧光素酶（firefly Luciferase）和海肾荧光素酶（ Renilla Luciferase ）。在荧光素酶的催化下，荧光素底物发生氧化反应，从而产生荧光。通常其中一个荧光素酶基因作为报告基因，用于指示不同处理条件下基因的表达情况。而另一个作为内参对照，即表达量基本恒定，用于减少内在变化因素对于实验准确性的影响，比如细胞数目及活力的差异，细胞转染及裂解效率。

结合双荧光素酶报告系统，将启动子DNA序列插入到报告基因载体（常用载体为pGL3-Basic Vector，将待检测的启动子序列构建在报告基因上游），若该DNA片段具有启动子活性，则可以测到相应的双荧光素酶荧光值。 

GFP“进化”的同时，研究人员开始修饰原始DsRed，以克服它的结构缺陷。第二代DsRed，即DsRed2，经过突变改造后，荧光蛋白的寡聚物形成趋势减弱，蛋白成熟速度加快，并减少了发射绿光的中间载物台。之后进一步诱变将产生红色荧光蛋白，而这种荧光蛋白完全抛弃了四聚体状态，但会以牺牲部分量子产率（DsRed2的25%）为代价。Tsien 等人首次研究出了单体红色荧光蛋白，这种荧光蛋白被称为 mRFP1。

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以上资料来自小编MSQ,2023.09.27

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