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参加临床试验必读!患者问得最多的十大问题!第一名竟然是它!

 印塔健康 2024-03-26 发布于上海

#临床试验

第十名
Q

A
哪个临床项目更好一点?
适合患者的项目通常不止一个,这个时候我们医学运营可能会推荐多个项目供患者选择。但是不同的临床试验项目之间通常并没有对比数据,所以这个问题是没有答案的。一般,我们会根据患者的既往治疗史和距离研究中心远近等因素给患者参考建议
第九名
Q

A

需要去指定医院吗?药物可以邮寄过来吗?

是的,每个临床试验都有明确的研究中心,研究中心一般都是各省市的大型三甲医院,实力雄厚,有能力承接临床试验,患者可以十分放心。药物的话通常是不可以邮寄的,患者必须定期到研究中心用药并检查。口服的药物也是定期领取
第八名
Q

A
这个临床试验效果如何?
我们每篇临床试验的文章中,都会有药物性质介绍和既往研究数据的介绍,所以可以参考我们文章中官方已经披露的数据哦。可以放心的是,临床试验是环环相扣的,有前一期的安全和有效性数据,才能进行后一期的临床试验。
第七名
Q

A
卧床不起不是更适合参加临床试验吗?
临床试验对患者的体能是有要求的。一般要求PS评分/ECOG评分为0-2或0-1之间。所以,卧床不起的患者一般不符合临床试验的要求。

第六名
Q

A
目前疾病稳定可以参加临床试验吗?
大部分的临床试验要求患者疾病进展才能参加。这是因为,如果患者目前疾病稳定,说明目前的治疗方案是有效的,这种情况对于患者来说,继续当前治疗是最好的选择。而参加临床试验就相当于启动了一个新的治疗方案。现在的治疗方案还有效,没有必要启动新的治疗方案。
第五名
Q

A
疾病进展后,更换了治疗方案,可以参加临床试验吗?
疾病进展后,如果要参加临床试验,就先不要启动新的治疗方案。如果启动了新的治疗方案,需要复查新方案的疗效,确定新方案无效才可以筛选临床试验。如果新方案有效,应该继续使用这个方案直到方案无效,疾病进展。
第四名
Q

A
参加临床试验麻烦吗?
不麻烦。流程也非常简单:患者提交完整资料后,我们会将资料整理好并打码(保护患者隐私信息),然后提交给项目申办方的医学老师审核,审核通过后就会通知患者去研究中心面诊,面诊顺利签知情,然后开始进行筛选期的一系列检查,检查都符合要求,就可以入组用药了,后面定期去研究中心用药和检查就可以!大部分患者从提交完整资料到入组后首次用药大约1-2周!不同的临床试验项目要求不同,不同的研究中心速度不同!我们有患者从提交完整资料到入组后首次用药只用了四天时间,非常快速!

现在有很多临床项目都是精准针对某个靶点的,这类项目会多一个靶点检测的流程。靶点检测一般是资料审核通过后,患者提供组织切片,申办方免费检测。靶点检测符合要求,才能进入下一步的流程。
第三名
Q

A
在别的地方提交了临床试验,还能在你们这里报名吗?
同一个临床试验项目,我们不建议患者到处报名!一是到处报名就意味着到处发资料,不利于保护患者的隐私信息;二是同一个项目,在哪里报名都是一样的审核标准,如果已经在别的渠道提交了报名申请,就没有必要再找我们或其他渠道重复申请。
第二名
Q

A
在医院报名临床试验,和在你们这里报名临床试验有什么区别?
我们的优势是先收集患者资料,资料审核通过再安排去研究中心面诊,可以提高患者的入组概率。而自己去医院咨询,没有提前审核资料的流程,很有可能不符合,白跑一趟。
第一名
Q

A
参加临床试验是免费的吗?
是的,入组前的筛查,入组后的用药/疗法以及定期检查都是免费的。不仅如此,参加临床试验还有路费补贴、采血补贴、营养补贴等等,不同的项目补贴内容和金额有所不同。有的项目还可以报销患者参加临床试验的来回路费和住宿费用哦!

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