发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“荐读 | 一文读懂什么是IND、NDA、ANDA” 的更多相关文章
FDA药品审评相关术语
中美创新药品IND双申报|写意报告
这家药企有点牛,1月内申报6款2.2类新药,累计16款2.2类新药获CDE承办!
【重磅】2017年国内化药注册申报风云榜
FDA药物主文件DMF介绍
“史上”最全FDA新药注册解读—在这里读懂NDA!(上)
FDA生物制品的申报许可流程及要求
史上最全|药物主文件Drug Master File (DMF)
FDA 新药注册(NDA)流程
中国创新药IND趋势分析
数据演绎:中国创新药开发10年图景
【技术篇】FDA系列介绍之(二):DMF药物主文件简介
改良型新药之专利保护期
药品管理档案(DMF)指南
【原创】新药在美国问世历程———五大里程碑事件,你造吗?
合源生物CAR-T新药赫基仑赛注射液IND申请获美国FDA许可
你了解RLD与RS吗?
浅谈IND申请的那些事
亦弘研究之四 | 美国橙皮书制度介绍(三)
FDA突破性治疗认定-新药研发与审评的加速通道系列之一
2014年中国医药行业化学1.1类新药及3.1类新药现状全面分析报告