发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“FDA帮助仿制药生产商获取原研药作为研发参比” 的更多相关文章
【历史钩沉】:美国究竟有没有开展过仿制药一致性评价?
FDA生物制品的申报许可流程及要求
FDA《特定药物的生物等效性指导原则》长半衰期药物生物等效性指导 原则介绍分析
FDA网站药品说明书查询步骤(详细讲解)
仿制药开发的关键路径
美国 FDA 仿制药生物等效性研究管理与启示
【中外仿制药定价与销售专题】寻找“红海”中的“蓝海”——美日篇
纳米注射剂仿制药的药学技术要求
生物仿制药大门已经大开?
FDA发布31种仿制药生物等效性标准
刘昌孝院士:谈仿制药地位不容动摇
仿制药
安进松口气!FDA 拒绝诺华Neulasta生物类似药上市
推荐阅读 | 多规格口服固体制剂仿制药规格之间生物豁免的药学考虑
三问仿制药 听听专家怎么说|专家|制药|听听|原研药|仿制药|宋会长|医保|创新|-健康界
你了解RLD与RS吗?
关于“一致性评价”,我们应该了解些什么?
溶出 VS 预 BE,哪一个更能多快好省地抵达 BE 试验终点?
FDA吸入制剂仿制药开发特定药品指导原则汇总分析
仿制药做起来真的很简单吗?
FDA批准首个生物仿制药Zarxio(诺华公司)用于化疗后升白细胞的药物
速递 | 模拟研究可替代临床试验,FDA使用药代动力学模型支持仿制药批准
FDA批准生物仿制药的药物ogivri治疗乳腺癌和胃癌
FDA批准复发型多发性硬化症首个生物仿制药Tyruko(那他珠单抗)